[发明专利]与血脂水平和冠心病相关的rs7901016检测系统及相关应用

说明书

本发明提供了一种与血脂水平和冠心病相关的rs7901016检测系统及其应用；具体而言本发明确定了单核苷酸多态性rs7901016与血脂水平相关，提供了检测来自待测个体的样品中rs7901016位点的多态性的试剂材料和/或仪器设备在制备用于评估血脂水平、血脂异常和/或冠心病发病风险的检测系统中的应用，还提供了一种评估血脂水平、血脂异常和/或冠心病发病风险的检测系统，其包括：检测来自待测个体的样品中rs7901016位点的多态性的试剂材料和/或仪器设备；其中，rs7901016与LDL‑C水平显著相关，rs7901016位点T等位基因携带者比非携带者具有较高的LDL‑C水平和/或较高的冠心病发病风险。

技术领域

本发明涉及与血脂水平和冠心病相关的单核苷酸多态性rs7901016检测系统及相关应用，具体而言本发明涉及检测来自待测个体的样品中CD16基因rs7901016位点的多态性的试剂材料和/或仪器设备在制备用于评估血脂水平、血脂异常和/或冠心病发病风险的检测系统中的应用，还涉及一种评估血脂水平、血脂异常和/或冠心病发病风险的检测系统。

背景技术

大量研究资料表明，血脂异常是冠心病、心肌梗死、心脏性猝死和缺血性脑卒中的独立危险因素。它通过加速全身动脉粥样硬化，对身体造成隐匿、逐渐、进行性、全身性和器质性的损害。研究显示，人群血胆固醇水平每升高1％，冠心病(CAD)发病增加2％～3％。我国血脂异常患者总数上升呈显著趋势，2007～2008年中国国家糖尿病和代谢紊乱研究结果提示，我国20岁以上人群胆固醇水平与2002年相比增加了23.9％，血脂异常已经成为我国居民的重要公共卫生问题。2011年度北京市卫生与人群健康状况报告数据显示，北京市常住居民中超半数市民血脂异常，其中18～30岁男性的血脂异常患病率已经达到58.5％。

血浆总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和甘油三酯(TG)浓度是心血管疾病最重要的危险因素和治疗干预的靶点和目标。世界卫生组织最新资料提示心血管疾病防控获益中，血脂异常危险因素控制所带来的贡献最大。美国1980～2000年期间冠心病死亡下降一半，完全归功于开展国民胆固醇教育所作出的贡献。

大多数血脂异常具有复杂的病因机制，是多个基因之间或多个基因与环境因长期相互作用的结果。全基因组关联研究成功地确定了多个与血脂相关的遗传位点。然而，几乎所有这些位点最初都是在欧洲血统的人群中确定的，缺乏亚洲人群特别是中国人群中的研究数据。中国人和欧洲人之间的环境暴露和遗传背景的差异巨大，因此亟需鉴定中国汉族人群特异血脂变异位点，将有助于对国人高脂血症预防、新药开发、诊断和个体化治疗。

发明内容

本发明的主要目的在于确定亚洲人群特别是东亚人群特异性的与血脂水平相关的遗传位点，提供通过检测相关遗传位点评估血脂水平、血脂异常和/或冠心病发病风险的方法，并提供评估血脂水平、血脂异常和/或冠心病发病风险的检测系统及相关应用。

本案发明人以东亚人群包括中国人、菲律宾人、美籍华人、新加坡籍华裔、新加坡籍马来西亚人等为研究对象，分析研究了11万多个单核苷酸多态性(SNP)与TC、LDL-C、HDL-C、TG的关联关系，确定了单核苷酸多态性位点rs7901016与血脂水平相关。rs7901016位点为东亚人群特异性的与血脂水平相关的遗传位点。本发明的初筛实验阶段研究数据表明，MCU基因区域的rs7901016与LDL-C显著相关，达全基因组显著性水平(P＝5.12×10^-9)；在重复验证阶段中，该位点P值依然显著(P＝0.015)，说明该关联可靠性强。将两个阶段样本合并分析，P值达到2.99×10^-10，显著性水平更强。本发明进一步发现rs7901016的T等位基因与CAD的关联分析显示，与LDL-C的关系一样，T等位基因能够增加东亚人群发生CAD的风险(OR＝1.06,95％CI＝1.02-1.11,P＝2.8×10^-3)。T等位基因可以引起低密度脂蛋白胆固醇水平升高。每增加一个T等位基因可以引起冠心病风险提高6％。