[发明专利]一种镓纳米棒的制备方法及其做为纳米马达的应用有效
申请号: | 201710786025.2 | 申请日: | 2017-09-04 |
公开(公告)号: | CN107584112B | 公开(公告)日: | 2019-08-09 |
发明(设计)人: | 贺强;李泽生;郭斌 | 申请(专利权)人: | 哈尔滨工业大学 |
主分类号: | B22F1/00 | 分类号: | B22F1/00;B22F9/06;B82Y40/00 |
代理公司: | 北京天奇智新知识产权代理有限公司 11340 | 代理人: | 范光晔 |
地址: | 150001 黑龙*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 纳米 制备 方法 及其 做为 马达 应用 | ||
本发明提供了一种镓纳米棒的制备方法及其做为纳米马达的应用,本发明按照1g液态金属镓对应20mL分散介质投料,分散介质为去离子水与异丙醇的混合物,使用探头式超声破碎仪进行超声破碎,超声功率控制在800~1000W,时间为3~6h,期间注意补充因超声空化损失的分散剂;超声结束后,将获得的分散系静置10~14h,使其充分老化;将老化后的分散系在1000*G下离心3min,取上清液,上清液中即包含制备的镓液态金属纳米棒;制备得到液态金属纳米棒后,在局部光照下,可在分散系中进行可控聚集,获得具有图案化的群体行为的光响应的微纳米马达。本发明的优点在于制备快速、方便,且获得的粒子可以作为有光热效应的微纳米马达使用,具有较好的应用前景。
技术领域
本发明涉及一种镓纳米棒的制备方法及其做为纳米马达的应用,属于镓纳米棒的制备方法及其作为纳米马达的应用技术领域。
背景技术
镓元素具有熔点低,在室温下易呈现液态的特点。作为继汞之后受到大量关注的液态金属,镓元素具有低毒性、熔点低而沸点高因而不容易汽化等优点,吸引了纳米科学研究人员的关注。大部分金属都具有良好的光热效应,如果能够实现在光引导下的可控液态金属纳米粒子的聚集,将对光热治疗等一系列课题提示新的研究方向和思路。因此,利用超声场下物理分散可以制备较小纳米粒子的优点,采用超声破碎制备尺度较小的液态金属纳米棒,并探索其作为光响应的人造微纳米马达的应用。
发明内容
本发明的目的是为了解决上述背景技术提出的问题,进而提供一种镓纳米棒的制备方法及其做为纳米马达的应用。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的:
一种镓纳米棒的制备方法,步骤如下,
步骤一、按照1g液态金属镓对应20mL分散介质投料,分散介质为去离子水、异丙醇和稳定剂的混合物;
步骤二、使用探头式超声破碎仪对步骤一的物料进行超声破碎,超声功率控制在800~1000W,时间为3~6h,期间注意补充因超声空化损失的分散剂;
步骤三、超声结束后,将获得的分散系静置10~14h,使其充分老化;
步骤四、将老化后的分散系在1000*G条件下离心2~4min,取上清液,上清液中即包含制备的镓液态金属纳米棒,镓液态金属纳米棒的直径为80~200nm,长度为0.75~1.5μm。
步骤一中,所述的去离子水与异丙醇的体积比是9:1。
步骤一中,所述的稳定剂为巯基丙酸或柠檬酸钠,在混合物中的浓度为0.002mol/L。
步骤二中,所述超声功率控制在800W,时间为6h。
步骤二中,所述超声功率控制在900W,时间为5h。
步骤二中,所述超声功率控制在1000W,时间为3h。
步骤三中,所述超声结束后,将获得的分散系静置11h。
步骤三中,所述超声结束后,将获得的分散系静置12h。
步骤四中,将老化后的分散系在1000*G条件下离心3min。
镓纳米棒做为纳米马达的应用,将纳米马达放入分散介质中,在有基质辅助的光照下,利用镓金属的光热效应产生可控聚集,获得具有图案化的群体行为的光响应的微纳米马达。
其中辅助基质的制备方法,由以下步骤实现:
步骤一、配置浓度为5mg/mL的海藻酸钠溶液,并在其中掺杂市售的纳米二硫化钼颗粒,掺杂浓度为0.02mg/mL;
步骤二、取步骤一中配制的溶液5mL,向其中加入5mol/L的氯化钙溶液0.2mL,并将该溶液摇匀后铺展在洁净载玻片上;
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