[发明专利]基于光梳相干成像分析的生物分子检测方法有效

专利信息
申请号: 201710771472.0 申请日: 2017-08-31
公开(公告)号: CN107643263B 公开(公告)日: 2021-01-26
发明(设计)人: 李晗;陈麟 申请(专利权)人: 上海市第一康复医院(上海市杨浦区老年医院);上海理工大学
主分类号: G01N21/3577 分类号: G01N21/3577
代理公司: 上海德昭知识产权代理有限公司 31204 代理人: 郁旦蓉;李兵
地址: 200090 上海*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 基于 相干 成像 分析 生物 分子 检测 方法
【说明书】:

基于光梳相干成像分析的生物分子检测方法,根据具有不同结构的分子一定不会有相同的吸收光谱,其吸收带的波相干位置与吸收谱带的强度反过来反映了分子结构上的特点,可用来鉴定未知样品的化学基团或组成结构;谱带的吸收强度,则对应于分子的含量,因此,光梳光谱可以进行定量分析和纯度鉴定。特别是其高重现度、高精度的测量优势,可以用于成千万种已知生物分子的光谱标定,并建立光谱标准图谱库或者分子指纹图谱库,作为生物分子的“指纹谱”。可对样品进行非接触无损检测;通过高精度光梳对病原体进行光谱分析,能够快速、准确的识别出病原体的种类及浓度,而且由于光梳具有宽光谱范围,能一次性对于病原体进行检测。

技术领域

发明属于生物分子检测技术领域,具体涉及一种基于光梳相干成像分析的生物分子检测方法。

背景技术

临床疾病检测的金标准很多均是需要通过有创性监测获得诊断,比如糖尿病,急慢性肾功能衰竭均需要进行血液系统的检测,而肾脏纤维化的检测甚至需要有创穿刺局部手术达到明确,且穿刺部位、标本的获取方式均影响结论的诊断。

糖尿病是一种慢性高血糖状态导致的综合征,是较常见的一种因胰岛素分泌不足导致的疾病,当胰岛素分泌不足,首先引起糖代谢障碍,因为胰岛素不足,糖进入细胞减少,糖原合成减少,糖醇解减少,磷酸戊糖通路减弱,三核酸循环减弱,由此导致肝、肌肉及脂肪等组织对葡萄糖的利用减少。

慢性肾衰竭的发病机理十分复杂,近来比较公认的是“尿毒症毒素学说’,该学说认为,新陈代谢是维持生命的基本保障,而人体的肾脏在这种保障中起着不可替代的作用,肾衰竭时,由于绝大部分肾实质被破坏,使得某些在正常情况下本可以通过肾脏进行排泄的毒素在体内蓄积进而产生毒性作用,积蓄在体内的这些物质就是尿毒症毒素。

急慢性肾功能衰竭是指人体不能通过肾脏产生尿液,将体内代谢产生的废物和过多的水分排出体外,如葡萄糖、蛋白质、氨基酸、钠离子、钾离子、碳酸氢钠、酸碱平衡失常等,还有肾素、促红细胞生成素、活性维生素D3、前列腺素、IL-6、胱抑素C等激素、炎性因子的紊乱。尿毒症肾脏组织几乎全部纤维化,导致肾脏功能丧失的结果。临床上对于糖尿病及肾脏疾病的早期诊断及明确一直在持续探索中,并且发现对于血样品中血糖及血清肌酐的吸收峰较为敏感。

自从双光梳光谱学的概念被提出以来,相关的科研工作在近红外和中红外波段研究领域做了大量的验证性实验,红外吸收谱是表征气体分子特性的重要“分子指纹”,与含有迈克耳孙干涉仪的传统傅里叶变换光谱仪相比,双光梳光谱仪在光谱分辨率、采样时间以及信噪比方面都有更优越的性能,但也存在波长不相符的缺点,无法对血液成分及气体成分进行定性或定量的分析。

发明内容

为了解决以上问题,本发明提供一种基于光梳相干成像分析的生物分子检测方法,实现利用光梳相干成像分析仪进行相关血液成分及气体成分分析。

本发明提供了一种基于光梳相干成像分析的生物分子检测方法,用于对血液检材中的生物分子的存在与否进行检测,其特征在于,包括以下步骤:

步骤一,设置并调整光梳相干成像分析仪器,该仪器包括光梳同步控制器(1)、主光梳一(2)、从光梳二(3)、介质反射镜(4)、1:1分束镜(5)、光电探测器(6)和频谱分析仪(7),光梳同步控制器(1)分别和主光梳一(2)、从光梳二(3)连接,从主光梳一(2)发出的光被介质反射镜(4)反射,从从光梳二(3)发出的光被1:1分束镜(5)反射,经介质反射镜(4)和1:1分束镜(5)将主光梳一(2)、从光梳二(3)梳发出的准直光束合束,照射到光电探测器(6),光电探测器(6)接收并将转化来的信号供频谱分析仪(7)分析;

步骤二,开启光梳相干成像分析仪器,采集空白对照的光梳相干图谱;

步骤三,在主光梳一(2)和介质反射镜(4)的光路之间放置血液检材,开启光梳相干成像分析仪器,采集有样品时的的光梳相干图谱;

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