[发明专利]一种益生菌和益生元复方制剂及其加工方法

权利要求书

1.一种用于治疗儿童过敏性皮炎的益生菌和益生元复方制剂，其特征为，由用于初次服用的第一复方制剂和服用第一复方制剂至少五天后替代第一复方制剂的第二复方制剂组成，以重量份数计，所述第一复方制剂由水苏糖25-35份 、低聚果糖15-25份 、低聚半乳糖35-45份、低聚异麦芽糖5-15份、咖啡因0.05-0.1份，鼠李糖乳杆菌HN001 为3×10⁸CFU/g和乳双歧杆菌Bi-07为3×10⁸CFU/g制成，所述第二复方制剂由水苏糖25-35份 、低聚果糖15-25份 、低聚半乳糖35-45份和低聚异麦芽糖5-15份制成。

2.如权利要求1所述的益生菌和益生元复方制剂，其特征为，所述第一复方制剂中水苏糖30份 、低聚果糖20份 、低聚半乳糖40份和低聚异麦芽糖10份。

3.如权利要求1所述的益生菌和益生元复方制剂，其特征为，所述第二复方制剂中水苏糖30份 、低聚果糖20份 、低聚半乳糖40份和低聚异麦芽糖10份。

4.一种用于治疗儿童过敏性皮炎的益生菌和益生元复方制剂，其特征为，由用于初次服用的第一复方制剂和服用第一复方制剂至少五天后替代第一复方制剂的第二复方制剂组成，以重量份数计，所述第一复方制剂由水苏糖25-35份 、低聚果糖15-25份 、低聚半乳糖35-45份、低聚异麦芽糖5-15份、咖啡因0.05-0.1份，鼠李糖乳杆菌HN001 为3×10⁸CFU/g、乳双歧杆菌Bi-07为3×10⁸CFU/g和嗜酸乳杆菌 NCFM为3×10⁸CFU/g制成，所述第二复方制剂由水苏糖25-35份 、低聚果糖15-25份 、低聚半乳糖35-45份和低聚异麦芽糖5-15份制成。

5.如权利要求1所述的益生菌和益生元复方制剂，其特征为，所述第一复方制剂由水苏糖25-35份 、低聚果糖15-25份 、低聚半乳糖35-45份、低聚异麦芽糖5-15份、咖啡因0.05-0.1份，鼠李糖乳杆菌HN001 为3×10⁸CFU/g、乳双歧杆菌Bi-07为3×10⁸CFU/g和维生素C0.5-1.2份制成。

6.如权利要求1所述的益生菌和益生元复方制剂，其特征为，所述第二复方制剂由水苏糖25-35份 、低聚果糖15-25份 、低聚半乳糖35-45份、低聚异麦芽糖5-15份和维生素C0.5-1.2份制成。

7.如权利要求1所述的益生菌和益生元复方制剂，其特征为，所述第一复方制剂由水苏糖25-35份 、低聚果糖15-25份 、低聚半乳糖35-45份、低聚异麦芽糖5-15份、咖啡因0.05-0.1份，鼠李糖乳杆菌HN001 为3×10⁸CFU/g、乳双歧杆菌Bi-07为3×10⁸CFU/g和甜味剂0.5-1份制成。

8.如权利要求1所述的益生菌和益生元复方制剂，其特征为，所述第二复方制剂由水苏糖25-35份 、低聚果糖15-25份 、低聚半乳糖35-45份、低聚异麦芽糖5-15份和甜味剂0.5-1份制成。

9.一种益生菌和益生元复方制剂的加工方法，其特征为：包括以下步骤：（1）、生产前人员手、设备、工具用72%酒精进行消毒；（2）、将水苏糖、低聚果糖、低聚半乳糖、低聚异麦芽糖分别用低聚糖干燥机通过80-100℃热风干燥15秒-20秒，将鼠李糖乳杆菌HN001 与乳双歧杆菌Bi-07分别通过0-20℃冷风干燥；（3）、将水苏糖25-35份 、低聚果糖15-25份 、低聚半乳糖35-45份、低聚异麦芽糖5-15份、咖啡因0.05-0.1份混合；（4）、将混合后的糖经巴氏杀菌进行杀菌，杀菌温度控制在85℃，杀菌时间为5分钟；（5）、将鼠李糖乳杆菌HN001 、乳双歧杆菌Bi-07分别按照3×10⁸CFU/g的比例加入到杀菌后的混合糖中，搅拌混合20分钟。