[发明专利]一种有利于鸡冠花愈伤组织生长及花青素积累的继代培养基在审

专利信息
申请号: 201710711412.X 申请日: 2017-08-18
公开(公告)号: CN107743867A 公开(公告)日: 2018-03-02
发明(设计)人: 王惠珍;陈萍;文锦欢;钟希琼;何丽烂 申请(专利权)人: 佛山科学技术学院
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 广州嘉权专利商标事务所有限公司44205 代理人: 王国标
地址: 528000 广*** 国省代码: 广东;44
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 有利于 鸡冠花 组织 生长 花青素 积累 培养基
【说明书】:

技术领域

发明涉及植物培植领域,特别涉及一种植物愈伤组织继代培养领域。

背景技术

花青素是植物组织中广泛存在的一类物质,由于其颜色鲜艳,且对人的健康有益,长期以来一直是人们研究、开发和使用的重要天然色素之一。通常使用的花青素都是从植物组织中提取的,其原料来源和产量都受到限制。用培养植物细胞的方法生产花青素可以避免占用大量土地,同时不受季节限制,产量还可以提高,因此近年来为人们所重视。

利用细胞工程技术进行工业化生产所需的次生代谢花青素,关键要建立一个高产、稳产的细胞系。除了物种的种性等内因之外,外界培养条件对愈伤组织生长及次生代谢产物积累的影响也是重要的方面。通过调控培养条件,特别是生长调节剂,可获得较高产且稳定的次生代谢产物花青素。研究资料表明,花青素的合成在不同植物组织中所需要的生长调节剂类型和浓度都不同,因而生长调节剂类型及浓度选择直接影响培养基对植物组织的培植情况,现市面上仍没有一种可有效促进鸡冠花愈伤组织生长量及花青素积累的继代培养基。

发明内容

本发明的目的在于针对上述现有技术的不足,提供一种有利于鸡冠花愈伤组织生长及花青素积累的继代培养基,其可有效促进鸡冠花愈伤组织生长及大大提高其花青素积累量。

本发明所采取的技术方案是:一种有利于鸡冠花愈伤组织生长及花青素积累的继代培养基,其包括B5基本培养基和复合生长调节剂,所述复合生长调节剂包括浓度为0.2mg/L的2,4-D。

具体地,所述复合生长调节剂中的浓度为0.2mg/L的2,4-D作为促进鸡冠花愈伤组织生长及其花青素积累的主要有效成分。

作为上述方案的进一步改进,所述复合生长调节剂由浓度为0.2mg/L的2,4-D和浓度为2mg/L的BA组成。具体地,当浓度为0.2mg/L的2,4-D作为主要有效成分,浓度为2mg/L的BA作为辅助有效成分复配成复合生长调节剂时,其对鸡冠花愈伤组织生长及其花青素积累的促进作用最大。

作为上述方案的进一步改进,所述B5基本培养基中的蔗糖量为40g/L,琼脂量为6g/L,pH值为5.8~6。具体地,该条件下的B5基本培养基,保证了对鸡冠花愈伤组织生长所需养分的供给。

作为上述方案的进一步改进,所述B5基本培养基经121℃高温灭菌处理,其高温灭菌处理时间为15~20min。具体地,经灭菌处理过的B5基本培养基能有效防止细菌感染导致继代培养中鸡冠花愈伤组织无法正常生长。

本发明的有益效果是:

本发明以B5培养基作为基本培养基,并在复合生长调节剂中添加有浓度为0.2mg/L的2,4-D,使得该继代培养基能有效地促进鸡冠花愈伤组织生长及提高愈伤组织中花青素积累量,进而有效提高了鸡冠花愈伤组织的花青素含量和产量。

本发明中通过浓度为0.2mg/L的2,4-D和浓度为2mg/L的BA复配作为复合生长调节剂,使得该继代培养基能进一步有效地促进鸡冠花愈伤组织生长及提高愈伤组织中花青素积累量,进而更有效地提高了鸡冠花愈伤组织的花青素含量和产量。

附图说明

本发明的附图1为不同浓度的2,4-D对愈伤组织生长量的影响;

本发明的附图2为不同浓度的2,4-D对花青素积累的影响;

本发明的附图3为不同浓度的BA对愈伤组织生长量的影响;

本发明的附图4为不同浓度的BA对花青素积累的影响。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明进行具体描述,以便于所属技术领域的人员对本发明的理解。有必要在此特别指出的是,实施例只是用于对本发明做进一步说明,不能理解为对本发明保护范围的限制,所属领域技术熟练人员,根据上述发明内容对本发明作出的非本质性的改进和调整,应仍属于本发明的保护范围。同时下述所提及的原料未详细说明的,均为市售产品;未详细提及的工艺步骤或制备方法为均为本领域技术人员所知晓的工艺步骤或制备方法。

一种有利于鸡冠花愈伤组织生长及花青素积累的继代培养基,其包括B5基本培养基和复合生长调节剂,所述复合生长调节剂包括浓度为0.2mg/L的2,4-D。

具体地,所述复合生长调节剂中的浓度为0.2mg/L的2,4-D作为促进鸡冠花愈伤组织生长及其花青素积累的主要有效成分。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于佛山科学技术学院,未经佛山科学技术学院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201710711412.X/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top