[发明专利]一种包裹5‑氟尿嘧啶的磁性纳米载药缓释微球的制备方法

权利要求书

1.一种包裹5-氟尿嘧啶的磁性纳米载药缓释微球的制备方法，其特征在于：该方法通过如下步骤实现：

步骤1，将磁性纳米粒子四氧化三铁和5-氟尿嘧啶的混合物加入到碱性溶液中，先超声混合，再磁力搅拌12～48h，冻干，获得黑色冻干粉；

步骤2，将壳聚糖溶于含1～20％g/mL聚乳酸的挥发性有机溶剂中，获得壳聚糖和聚乳酸的有机溶液；

步骤3，将所述步骤1获得到的黑色冻干粉加入到所述步骤2获得的壳聚糖和聚乳酸的有机溶液中，在1000～10000rpm高速下搅拌1～10min，超声混合分散后，获得第一混合乳液；

步骤4，将所述步骤3获得的第一混合乳液加入含0.1～4％g/ml甲基纤维素的去离子水溶液中，得到第二混合乳液；

步骤5，对所述步骤4获得的第二混合乳液磁力搅拌1～6h后，离心、洗涤、冻干，获得包裹5-氟尿嘧啶的磁性纳米载药缓释微球。

2.根据权利要求2所述的一种包裹5-氟尿嘧啶的磁性纳米载药缓释微球的制备方法，其特征在于，所述步骤1中，所述碱性溶液为NaOH或KOH溶液，所述碱性溶液浓度为0.1～3mol/L。

3.根据权利要求2所述的一种包裹5-氟尿嘧啶的磁性纳米载药缓释微球的制备方法，其特征在于，所述步骤1中，所述超声的频率为40～100kHz。

4.根据权利要求2所述的一种包裹5-氟尿嘧啶的磁性纳米载药缓释微球的制备方法，其特征在于，所述步骤1中，所述磁性纳米粒子四氧化三铁和5-氟尿嘧啶质量比为1∶1～50∶1。

5.根据权利要求2所述的一种包裹5-氟尿嘧啶的磁性纳米载药缓释微球的制备方法，其特征在于，所述步骤1中，所述磁性纳米粒子四氧化三铁的粒径为20～50nm。

6.根据权利要求2所述的一种包裹5-氟尿嘧啶的磁性纳米载药缓释微球的制备方法，其特征在于，所述步骤2中，所述挥发性有机溶剂为二氯甲烷、丙酮、氯仿、乙酸乙酯中的一种或多种。

7.根据权利要求2所述的一种包裹5-氟尿嘧啶的磁性纳米载药缓释微球的制备方法，其特征在于，所述步骤2中，所述聚乳酸的分子量为1～10万。

8.根据权利要求2所述的一种包裹5-氟尿嘧啶的磁性纳米载药缓释微球的制备方法，其特征在于，所述步骤3中，所述超声的频率为40～100kHz。

9.根据权利要求2所述的一种包裹5-氟尿嘧啶的磁性纳米载药缓释微球的制备方法，其特征在于，所述步骤4中，所述第一混合乳液与甲基纤维素的去离子水溶液的体积比为1∶10～1000。

10.根据权利要求2所述的一种包裹5-氟尿嘧啶的磁性纳米载药缓释微球的制备方法，其特征在于，所述步骤5中，所述搅拌速度为200～1000rpm。