[发明专利]一种治疗丙型肝炎病毒药物的制备方法和用途

权利要求书

1.一种分离的结合分子，其特征在于，所述结合分子包括：

（1）SEQ ID NO:2所示的重链CDR1、SEQ ID NO:3所示的重链CDR2、SEQ ID NO:4所示的重链CDR3；和

（2）SEQ ID NO:6所示的轻链CDR1、SEQ ID NO:7所示的轻链CDR2、SEQ ID NO:8所示的轻链CDR3。

2.根据权利要求1所述的结合分子，其特征在于，所述结合分子包括：

（1）重链可变区，所述重链可变区具有SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列；和

（2）轻链可变区，所述轻链可变区具有SEQ ID NO:5所示的氨基酸序列。

3.根据权利要求1所述的结合分子，其特征在于，所述结合分子是抗体分子或其免疫学活性片段。

4.编码权利要求1-3中任一项所述的结合分子的多核苷酸。

5.一种包括权利要求4所述的多核苷酸的重组表达载体。

6.一种宿主细胞，其特征在于，所述宿主细胞含有权利要求4所述的多核苷酸或权利要求5所述的重组表达载体。

7.一种包括治疗有效量的权利要求1-3中任一项所述的结合分子的药物组合物或HCV检测产品。

8.一种非诊断目的的检测HCV水平的方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：

（1）获取含有HCV的样品；

（2）将步骤（1）获取的样品与权利要求1-3中任一项所述的结合分子接触；

（3）检测样品与权利要求1-3中任一项所述的结合分子的结合情况。

9.权利要求1-3中任一项所述的结合分子在制备HCV检测产品、或抑制HCV的药物、或预防或治疗由HCV感染引起的疾病的药物中的应用。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述由HCV感染引起的疾病包括肝病，肝外疾病。

11.根据权利要求10所述的应用，其特征在于，所述肝病包括肝炎、肝硬化或肝癌。

12.根据权利要求10所述的应用，其特征在于，所述肝外疾病包括皮肤的异常。

13.根据权利要求12所述的应用，其特征在于，所述皮肤的异常包括冷球蛋白血症、迟发性皮肤卟啉症、白细胞破碎性血管炎、网状青斑。