[发明专利]内环硫醚酰胺-芳基酰胺类化合物及其治疗乙型肝炎的用途

权利要求书

1.一种如式L所示的化合物、或其立体异构体或互变异构体、或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，

其中，n为1、2、3、4、5、6、7、8、9、10；

为取代或未取代的五元或六元环，其中，所述的五元或六元环任选地含有一个或多个选自下组的杂原子：O、S、N或P；所述的取代指基团上的氢原子被一个或多个选自下组的取代基取代：C1-C3烷基(尤其是甲基)、C3-C4环烷基、氰基，或卤素；

为取代或未取代的五元或六元芳环、或取代或未取代的五元或六元芳杂环；

X为-CR^aR^b-；

Y为取代或未取代的C1-C7亚烷基，或取代或未取代的C2-C7亚烯基，其中，所述的取代基选自下组：C1-C4的烷基、羟基；

Z选自下组：O、S、N或P，或C-C单键；

W为NRc或无；

R1，R2，R3和R4各自独立的地选自下组：H、卤素、氰基、取代或未取代的C3-C4的环烷基，取代或未取代的C1-C4的烷基、取代或未取代的C1-C4的烷氧基；其中，所述的取代指基团上的氢原子被一个或多个选自下组的取代基取代：卤素、C1-C4的烷基(如二氟甲基、二氟乙基、单氟甲基、三氟甲基、三氟甲氧基)；

R5、R6各自独立地选自下组：H、卤素、-CN、羟基、氨基、羧基、-(C＝O)-取代或未取代的C₁-C₈烷基、取代或未取代的C₁-C₈烷基、取代或未取代的C₂-C₆烯基、取代或未取代的C₂-C₆炔基、取代或未取代的C₁-C₈烷胺基、取代或未取代的C₁-C₈烷氧基、取代或未取代的C₃-C₁₀环烷基、取代或未取代的具有1-3个选自下组N、S和O的杂原子的3-10元杂环烷基、取代或未取代的C₆-C₁₀芳基、或取代或未取代的具有1-3个选自下组N、S和O的杂原子的5-10元杂芳基；

Ra、Rb各自独立地为H、卤素、-CN、羟基、氨基、羧基、-(C＝O)-取代或未取代的C₁-C₈烷基、取代或未取代的C₁-C₈烷基、取代或未取代的C₂-C₆烯基、取代或未取代的C₂-C₆炔基、取代或未取代的C₁-C₈烷胺基、取代或未取代的C₁-C₈烷氧基、取代或未取代的C₃-C₁₀环烷基、取代或未取代的具有1-3个选自下组N、S和O的杂原子的3-10元杂环烷基、取代或未取代的C₆-C₁₀芳基、或取代或未取代的具有1-3个选自下组N、S和O的杂原子的5-10元杂芳基；

Rc为H、卤素、-CN、羟基、氨基、羧基、-(C＝O)-取代或未取代的C₁-C₈烷基、取代或未取代的C₁-C₈烷基、取代或未取代的C₂-C₆烯基、取代或未取代的C₂-C₆炔基、取代或未取代的C₁-C₈烷胺基、取代或未取代的C₁-C₈烷氧基、取代或未取代的C₃-C₁₀环烷基、取代或未取代的具有1-3个选自下组N、S和O的杂原子的3-10元杂环烷基、取代或未取代的C₆-C₁₀芳基、或取代或未取代的具有1-3个选自下组N、S和O的杂原子的5-10元杂芳基；

除非特别说明，所述的“取代”是指被选自下组的一个或多个(例如2个、3个、4个等)取代基所取代：卤素、C1-C6烷基、卤代的C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代的C1-C6烷氧基、C3-C8环烷基、卤代的C3-C8环烷基、氧代、-CN、羟基、氨基、羧基、C6-C10芳基、卤代的C6-C10芳基、具有1-3个选自N、S和O的杂原子的5-10元杂芳基、卤代的具有1-3个选自N、S和O的杂原子的5-10元杂芳基。