[发明专利]遗传性脑小血管病基因检测试剂盒在审
| 申请号： | 201710513318.3 | 申请日： | 2017-06-21 |
| 公开（公告）号： | CN108504729A | 公开（公告）日： | 2018-09-07 |
| 发明（设计）人： | 不公告发明人 | 申请（专利权）人： | 北京金准基因科技有限责任公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6883 | 分类号： | C12Q1/6883;C12N15/11 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 100000 北京市海*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 小血管病 探针组 遗传性 基因检测试剂盒 引物组序列 相应基因 引物组 扩增 筛查 位点 突变 复发 诊断 基因 疾病 检测 治疗 | ||
1.一种探针组，其特征在于，所述探针组中的探针能够特异性的识别如下基因：NOTCH3，COL4A1，COL4A2，HTRA1，PRNP，CST3，GLA，TREX1，TTR，APP，ITM2B，GSN。
2.如权利要求1所述的探针组，其特征在于，特异性识别NOTCH3基因的探针序列包含SEQ ID NO：1-11所示的序列。
3.如权利要求1-2任一权利要求所述的探针组，其特征在于，特异性识别COL4A1基因的探针序列包含SEQ ID NO：12-13所示的序列，特异性识别COL4A2基因的探针序列包含SEQID NO：14所示的序列。
4.如权利要求1-3任一权利要求所述的探针组，其特征在于，特异性识别HTRA1基因的探针序列包含SEQ ID NO：15所示的序列，特异性识别PRNP基因的探针序列包含SEQ ID NO：16所示的序列。
5.如权利要求1-4任一权利要求所述的探针组，其特征在于，特异性识别CST3基因的探针序列包含SEQ ID NO：43所示的序列，特异性识别GLA基因的探针序列包含SEQ ID NO：44所示的序列，特异性识别TREX1基因的探针序列包含SEQ ID NO：45所示的序列。
6.如权利要求1-5任一权利要求所述的探针组，其特征在于，特异性识别TTR基因的探针序列包含SEQ ID NO：46所示的序列，特异性识别APP基因的探针序列包含SEQ ID NO：47所示的序列，特异性识别ITM2B基因的探针序列包含SEQ ID NO：48所示的序列，特异性识别GSN基因的探针序列包含SEQ ID NO：49所示的序列。
7.权利要求1-6任一权利要求所述探针组在制备用于检测脑小血管疾病的试剂盒中的用途。
8.引物组，其特征在于，所述引物组用于扩增权利要求1-6任一权利要求所述的探针组序列。
9.如权利要求8所述的引物组，其特征在于，所述引物组包括SEQ ID NO：17-42和SEQID NO：50-63所示的序列。
10.一种用于检测脑小血管病的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括权利要求1-6任一权利要求所述的探针组或/和权利要求8-9任一权利要求所述的引物组。
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