[发明专利]一种水杨酸有机药物共晶及其制备方法在审
| 申请号： | 201710509939.4 | 申请日： | 2017-06-28 |
| 公开（公告）号： | CN107311915A | 公开（公告）日： | 2017-11-03 |
| 发明（设计）人： | 邓临新;倪春明;骆寒青;李斌 | 申请（专利权）人： | 云南警官学院 |
| 主分类号： | C07D213/22 | 分类号： | C07D213/22;C07C65/10;A61K31/60;A61K31/444;A61P35/00;A61P29/00;A61P19/06;A61P7/02;A61P11/00;A61K8/49;A61K8/368;A61Q19/00 |
| 代理公司： | 昆明正原专利商标代理有限公司53100 | 代理人： | 陈左 |
| 地址： | 650102 *** | 国省代码： | 云南;53 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 水杨酸 有机 药物 及其 制备 方法 | ||
1.一种水杨酸有机药物共晶，其特征在于：以水杨酸为药物活性成分，以4,4’- 联吡啶为共晶前驱体；一个水杨酸分子和两个4,4’-联吡啶分子组成水杨酸有机药物共晶的基本结构单元；在共晶结构当中，水杨酸羧基及联吡啶六元环上三个氢原子作为氢键给体；水杨酸羧基氧原子、水杨酸羟基氧原子及吡啶六元环氮原子作为氢键受体形成氢键的三维空间结构；该药物共晶的晶体学数据如下：C10H8N2·2(C7H6O3) , Triclinic, P-1, a=7.8525(14) Å，b=8.2731(15) Å，c=8.5037(16) Å，α=87.446(3)°，β=82.198(3)，γ=65.780(2)°, V = 499.11（16）Å3, Z =1。
2.根据权利要求1所述的水杨酸有机药物共晶，其特征在于：所述水杨酸分子与4,4’-联吡啶分子按1: 2的摩尔比组合而成。
3.权利要求1所述的水杨酸有机药物共晶在制备止痛、抗炎、退热和治疗痛风药物中的应用。
4.权利要求1所述的水杨酸有机药物共晶在制备抗凝作用、预防静脉血栓、冠脉血栓和肺栓塞药物中的应用。
5.权利要求1所述的水杨酸有机药物共晶在制备化妆品及防腐剂中的应用。
6.权利要求1所述的水杨酸有机药物共晶在制备阻断机体炎症和预防癌症发生药物中的应用。
7.权利要求所述的一种水杨酸有机药物共晶的制备方法，其特征在于步骤如下：
1)将质量比 1∶0.5 ～1∶5的水杨酸和4,4’-联吡啶以及体积比4∶1～1∶4 的水和有机溶剂，一并加入到共晶容器中；
2)将共晶容器置于搅拌器上，室温搅拌2小时；
3) 搅拌停止后，将共晶容器置于40～100℃烘箱中放置10～40小时后取出，降到室温后有块状及片状无色晶体析出，即为水杨酸有机药物共晶。
8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于：所述的有机溶剂选自甲醇、乙醇、异丙醇、乙酸乙酯、丙酮和乙腈中的一种或两种以上的混合物。
9.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于：所述的搅拌时间为30min～4h。
10.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于：反应温度为80～100℃。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于云南警官学院，未经云南警官学院许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201710509939.4/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
