[发明专利]一种缓解视力疲劳的滴液

权利要求书

1.一种缓解视力疲劳的滴液，其特征在于，所述滴液由以下质量百分比的组分制成的：重组牛碱性成纤维细胞生长因子1％，超氧化物歧化酶0.22～0.28％，露那辛0.14～0.18％，角叉菜提取物1.11～1.13％，蒲公英提取物0.6～0.7％，秦皮提取物0.65～0.75％，猪胆粉0.55～0.65％，决明子提取物0.25～0.3％，石斛提取物0.2～0.25％，龙胆草提取物0.15～0.2％，胶原蛋白粉1.15～1.2％，羟丙基-β-环糊精0.12～0.18％，余量为注射用水；所述胶原蛋白粉为动物源胶原蛋白或类人胶原蛋白制成的粉状物；

所述缓解视力疲劳的滴液的制备方法包括以下步骤：

(1)将配方量的羟丙基-β-环糊精溶于1/3～1/4配方量的注射用水中，然后边搅拌边加入重组牛碱性成纤维细胞生长因子、超氧化物歧化酶和露那辛，继续搅拌20～40分钟，得到羟丙基-β-环糊精包合物溶液，备用；

(2)将配方量的胶原蛋白粉加入剩余的注射用水中，加热至50～60℃处理40～50分钟，得胶原蛋白液；

(3)趁热向步骤(2)种加入角叉菜提取物，加热至60～70℃，搅拌均匀，自然冷却，所述搅拌时间为1～2小时；

(4)然后加入步骤(1)所得羟丙基-β-环糊精包合物溶液，搅拌均匀，所述搅拌时间为20～30分钟；

(5)最后依次加入蒲公英提取物、秦皮提取物、猪胆粉、决明子提取物、石斛提取物和龙胆草提取物，搅拌均匀，灭菌，分装，即得，所述搅拌时间为2～3小时，所述灭菌方法为0.22μm滤膜过滤。

2.根据权利要求1所述的一种缓解视力疲劳的滴液，其特征在于，所述滴液由以下质量百分比的组分制成的：重组牛碱性成纤维细胞生长因子1％，超氧化物歧化酶0.25％，露那辛0.15％，角叉菜提取物1.12％，蒲公英提取物0.65％，秦皮提取物0.7％，猪胆粉0.6％，决明子提取物0.3％，石斛提取物0.25％，龙胆草提取物0.15％，胶原蛋白粉1.15％，羟丙基-β-环糊精0.15％，余量为注射用水。

3.一种权利要求1～2任一项所述缓解视力疲劳滴液的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：

(1)将配方量的羟丙基-β-环糊精溶于1/3～1/4配方量的注射用水中，然后边搅拌边加入重组牛碱性成纤维细胞生长因子、超氧化物歧化酶和露那辛，继续搅拌20～40分钟，得到羟丙基-β-环糊精包合物溶液，备用；

(2)将配方量的胶原蛋白粉加入剩余的注射用水中，加热至50～60℃处理40～50分钟，得胶原蛋白液；

(3)趁热向步骤(2)种加入角叉菜提取物，加热至60～70℃，搅拌均匀，自然冷却，所述搅拌时间为1～2小时；

(4)然后加入步骤(1)所得羟丙基-β-环糊精包合物溶液，搅拌均匀，所述搅拌时间为20～30分钟；

(5)最后依次加入蒲公英提取物、秦皮提取物、猪胆粉、决明子提取物、石斛提取物和龙胆草提取物，搅拌均匀，灭菌，分装，即得，所述搅拌时间为2～3小时，所述灭菌方法为0.22μm滤膜过滤。