[发明专利]2‑酰胺基丙醇型葡糖神经酰胺合酶抑制剂在审
| 申请号： | 201710483611.X | 申请日： | 2009-10-02 |
| 公开（公告）号： | CN107935983A | 公开（公告）日： | 2018-04-20 |
| 发明（设计）人： | 克雷格·席格;西西莉亚·M·巴斯托斯;大卫·J·哈里斯;安琪拉丝·迪欧司;爱德华·李;理查·席尔瓦;丽莎·M·卡夫;蜜卡爱拉·乐维恩;卡珊卓拉·A·西拉卡;汤玛斯·H·乔札菲亚克;斐德烈克·维尼克;向义彬;约翰·卡恩;廖俊凯 | 申请（专利权）人： | 简詹姆公司 |
| 主分类号： | C07D319/18 | 分类号： | C07D319/18;C07D409/12;C07D317/58;C07D413/14;C07D417/12;C07D405/12;C07D413/04;C07D295/13;C07D319/20;C07D317/46;C07D207/12;C07D409/06 |
| 代理公司： | 北京银龙知识产权代理有限公司11243 | 代理人： | 许静,刘伟 |
| 地址： | 美国马*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 胺基 丙醇 葡糖 神经酰胺 抑制剂 | ||
1.一种通过以下结构式表示的用于治疗多囊性肾病的化合物：
或其药学上可接受的盐，其中：
R1是取代的或未取代的芳基基团；
Y是-H，可水解的基团，或取代的或未取代的烷基基团；
R2和R3各自独立地是-H、取代的或未取代的脂肪烃基团、或取代的或未取代的芳基基团，或R2和R3与N(R2R3)的氮原子一起形成取代的或未取代的非芳香族杂环；并且
X是-(CR5R6)n-Q-；Q是-O-、-S-、-C(O)-、-C(S)-、-C(O)O-、-C(S)O-、-C(S)S-、-C(O)NR7-、-NR7-、-NR7C(O)-、-NR7C(O)NR7-、-OC(O)-、-SO3-、-SO-、-S(O)2-、-SO2NR7-、或-NR7SO2-；并且R4是-H、取代的或未取代的脂肪烃基团、或取代的或未取代的芳基基团；或
X是-O-、-S-或-NR7-；并且R4是取代的或未取代的脂肪烃基团、或取代的或未取代的芳基基团；或
X是-(CR5R6)n-；并且R4是取代的或未取代的环烷基团、或取代的或未取代的环链烯基团、取代的或未取代的芳基基团、-CN、-NCS、-NO2或卤素；或
X是共价键；并且R4是取代的或未取代的芳基基团；并且
R5和R6各自独立地是-H、-OH、-SH、卤素、取代的或未取代的低级烷氧基团、取代的或未取代的低级烷硫基团、或取代的或未取代的低级脂肪烃基团；
n是1、2、3、4、5或6；并且
每个R7独立地是-H、取代的或未取代的脂肪烃基团、或取代的或未取代的芳基基团，或R7和R4与NR7R4的氮原子一起形成取代的或未取代的非芳香族杂环基团。
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