[发明专利]一种改进的快干压敏胶及其制备方法

说明书

技术领域

本发明属于高分子材料技术领域，具体涉及一种改进的快干压敏胶及其制备方法。

背景技术

压敏胶是一类略施压力就可以粘在其它表面上的黏合剂。压敏胶物理特性是胶粘带粘贴于被粘物上，当剥开时，压敏胶须完全脱离被粘物而无残留，须满足以下条件：快粘力< 粘合力< 粘基力< 内聚力。通常可分为溶剂型压敏胶和无溶剂性压敏胶。无溶剂型压敏胶在生产中不使用溶剂, 主要为热熔压敏胶和UV固化压敏胶。热熔压敏胶需加热才能涂布。UV固化压敏胶则需要由紫外线( UV) 或电子束( EB) 照射等方法, 使低聚体交联即可制成压敏胶粘制品。溶剂型压敏胶根据其溶剂类型又可分为以水为溶剂的乳液型压敏和以有机溶剂为溶剂的溶剂型压敏胶。溶剂型压敏胶, 它有优良的压敏性和粘接性, 又由于耐老化性、耐光性、耐水性、耐油性优良, 所以几乎没有经时变化引起压敏性下降的问题, 而且可剥离性能优良，但随着环保法的日益严格，不满足环保要求的溶剂型压敏胶有被其他压敏胶取代的趋势。乳液型压敏胶具有成本低、使用安全、无污染等特点，但因其含有乳化剂, 其耐水性低、耐热性较差，由于以水做溶剂，所以干燥时间长，不满足一些工业快速施工的需要。急需开发一种具有快干特性、满足环保要求、施工方便、成本低廉的、性能优异的压敏胶。

发明内容

针对现有技术中的上述技术问题，本发明提供了一种改进的快干压敏胶及其制备方法，所述的这种改进的快干压敏胶及其制备方法要解决现有技术中的乳液型压敏胶耐水性低、耐热性较差、干燥时间长的技术问题。

本发明提供了一种改进的快干压敏胶，按重量份数计算，其原料组成及含量如下：

聚合松香改性的醇溶性树脂50-80份；

碱性硅溶胶10-30份；

流平剂0.05-0.1份；

润湿剂1-10份；

消泡剂0.2-1份；

醇溶剂10-50份；

其中，所述的聚合松香改性的醇溶性树脂为聚合松香改性的醇溶性自交联丙烯酸酯树脂；

所述的碱性硅溶胶为碱性醇溶性硅溶胶；

所述的润湿剂为美国陶氏公司的NP-100或者德国BYK 333流平剂中的任意一种或两种的混合物；

所述的消泡剂为德国汉高公司的Nopco NXZ ；

所述的醇溶剂为乙醇、丙醇、丁醇、丙二醇、丙三醇中的任意一种或两种以上的混合物；

所述的流平剂选自迪高Tego Glide 410、德国BYK毕克BYK-UV3510、BYK-341、BYK-344、BYK-345、BYK-346、BYK-347或BYK-348中的中的任意一种或两种以上的混合物；所述的消泡剂选自德国BYK毕克BYK-024、BYK-025、BYK-035、BYK-037、BYK-038、BYK-044或BYK-038中的任意一种或两种以上的混合物。

本发明还提供了上述的一种改进的快干压敏胶的制备方法，包括如下步骤：按照配方，在高速分散机中加入润湿剂、流平剂、消泡剂，经600r/min转速下分散15-20min后将转速降至300r/min，加入聚合松香改性的醇溶性树脂、碱性醇溶性硅溶胶和醇溶剂，继续分散5-10min，混合均匀，即得到改进的快干压敏胶。

本发明由于添加的聚合松香改性的醇溶性自交联丙烯酸酯树脂是由玻璃化温度较低软单体、玻璃化温度并有硬性的硬单体、官能团单体共聚经聚合松香改性而成，使压敏胶起粘附作用，具备压敏性，内聚性能大大提高，官能团单体使压敏胶分子链产生交联,对内聚强度及粘接性能的提高起不小作用。碱性醇溶性硅溶胶增加了压敏胶的干燥速率，提升了压敏胶的内聚强度和持粘性。

本发明按照GB/T 1728-1979“漆膜，腻子膜干燥时间测定法”测定压敏胶的干燥时间为25-47min。

本发明按照GB/T4852-2002“压敏胶粘带初粘性试验方法 (滚球法)”，即在自制斜面(30º)上，将直径不同等一系列钢球从大到小滚下，经过放置在斜面板下端的压敏胶粘带，找出其中能完全停止在斜面的最大钢球，用钢球的号数N来度量压敏胶的初粘性能。对所制改进的快干压敏胶的初黏力进行测定，初黏力为18-19号钢球。