[发明专利]一种生物源性止血微粒及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201710456493.3 申请日: 2017-06-16
公开(公告)号: CN107349463A 公开(公告)日: 2017-11-17
发明(设计)人: 张剑;程文悦 申请(专利权)人: 卓阮医疗科技(苏州)有限公司;上海卓阮医疗科技有限公司
主分类号: A61L26/00 分类号: A61L26/00
代理公司: 上海泰能知识产权代理事务所31233 代理人: 黄志达,魏峯
地址: 215434 江苏省苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 生物 止血 微粒 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种生物源性止血微粒,其特征在于:由细胞外基质微粒和功能性成分组成,细胞外基质微粒的粒径范围为1μm~200μm。

2.根据权利要求1所述的一种生物源性止血微粒,其特征在于:所述细胞外基质微粒为经过细胞或细胞成分脱除处理的动物来源的小肠粘膜下层、膀胱基质、心包、真皮或空腔脏器粘膜下层组织。

3.根据权利要求1所述的一种生物源性止血微粒,其特征在于:所述功能性成分为凝血因子、抗菌成分、消炎镇痛剂或促组织生长成分。

4.根据权利要求1所述的一种生物源性止血微粒,其特征在于:所述功能性成分的添加量不超过止血微粒总质量的10%。

5.一种生物源性止血微粒的制备方法,包括:

(1)将动物源性组织经过细胞及细胞成分脱除处理后,冷冻干燥得到止血微粒原料;

(2)将步骤(1)中的止血微粒原料低温粉碎为细胞外基质微粒;

(3)将步骤(2)中的细胞外基质微粒与功能性成分充分混合,经过灭菌,填充至包装材料后即得生物源性止血微粒。

6.根据权利要求5所述的一种生物源性止血微粒的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中的低温粉碎为:在低于4℃的环境中将止血微粒原料粉碎。

7.根据权利要求5所述的一种生物源性止血微粒的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中低温粉碎后使用筛网进行筛分。

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