[发明专利]一种细胞周期阻滞剂6BAR在人肺癌细胞中的应用

说明书

技术领域

本发明涉及细胞分裂素N6-benzyladenosine(6BAR)作为一种细胞周期阻滞剂对肺癌细胞株抗肿瘤作用，属于生物化学与分子生物学技术领域。

背景技术

肺癌目前是全球范围内发病率及死亡率最高的恶性肿瘤。近20年来，由于大力推行戒烟，欧洲和美国等西方国家男性肺癌的发病率已开始下降，但女性肺癌的发病率却持续上升。我国是香烟生产和销售大国，不论男性还是女性，肺癌的发病率均呈持续上升趋势，尤以女性发病率上升更快。临床研究表明，原位癌治愈率接近100％，I期肺癌患者的5年生存率达60％～90％，而Ⅲb和Ⅳ患者的5年生存率仅5％～20％。临床上用于治疗肺癌的常规药物虽然对治疗起到重要作用，但却存在着明显的毒副作用。经大量实践证明，运用现代技术，从天然产物中获得的天然活性物质的活性成分能治疗肺癌，同时减轻放化疗的毒副作用。因此，寻找有效提高治疗效率，毒副作用小的天然药物来治疗肺癌是十分必要的。

细胞分裂素CK(cytokinin)是二十世纪五十年代年被发现的一类植物激素，它在植物的生长发育中起决定性作用，天然存在的细胞分裂素是腺嘌呤的衍生物，是其嘌呤N6位置上的H被其它基团取代形成的。常见的天然存在的细胞分裂素有：玉米素(Zeatin,ZT)、玉米素核苷(Zeatin riboside,ZR)、二氢玉米素(dihydrozeatin,dHZT)、异戊烯基腺苷(isopentenyl adenosine,i6A)。目前越来越多的研究发现，CK不仅调节植物的生长发育同时对动物细胞的增值和分化也起到很重要的影响。

N6-benzyladenosine(6BAR)是存在于植物中的细胞分裂素(CK)的一种核苷形式，俗名为6-苄基腺苷，分子式为C₁₇H₁₉N₅O₄,分子量为357.36。核苷类似物是一类重要的抗癌化疗剂，包括各种嘌呤和嘧啶核苷的衍生物，核苷类似物家族主要是一类抗代谢物，通过干扰肿瘤细胞的DNA合成和DNA合成中需要的嘌呤、嘧啶、嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成抑制了肿瘤细胞的存活和复制必不可少的代谢途径，以及以细胞内的酶、核酸为作用靶而产生细胞毒性。近年来，随着核苷转移子、核苷代谢过程中的酶以及核苷的抗癌机制的不断深人的研究，核苷类抗癌化疗利取得了很大进展.从而猜测6BAR也可以干扰或者直接作用于蛋白质、核酸的生物合成，而干扰肿瘤细胞和病毒复制，在抗肿瘤和抗病毒方面发挥着重要的作用。当用6BAR处理肺癌细胞后导致细胞周期不同程度的受阻和(或者)凋亡。

发明内容

本发明针对上述现有技术，本发明提供了6BAR在人肺癌细胞株中抗肿瘤的应用。

本发明的技术方案：

一种细胞周期阻滞剂6BAR在人肺癌细胞中的应用，步骤如下：

(1)细胞复苏：将装有冻存人肺癌细胞株A549的冻存管从-80℃冰箱中取出，迅速放入37℃水浴锅中，轻微摇动，待液体融化；将冻存管中的人肺癌细胞株A549悬浮于含有10％灭活胎牛血清的无菌RPMI 1640培养液的离心管中，1000rpm，5min离心，离心结束后，弃上清，轻轻弹起细胞，再次入无菌RPMI1640培养液与离心管中，把细胞悬浮起来，转移到培养瓶中左右轻轻摇动，使培养瓶中的细胞均匀分布，得到复苏的人肺癌细胞株A549；

(2)细胞培养：将复苏的人肺癌细胞株A549置于浓度为5％CO₂、相对湿度为90％、温度为37℃的培养箱中培养，10h后观察细胞，若已贴壁，将培养液全部吸出，再次加入等量的RPMI 1640培养液；待细胞长至培养瓶底面积的70％～80％传代1次；

(3)药物配制：6BAR先用0.1％DMSO溶解，继续用无菌RPMI 1640培养基将用0.1％DMSO溶解好的6BAR稀释，使6BAR溶液的母液浓度达到1mM，继续用无菌RPMI 1640培养基将溶解好的6BAR溶液的母液稀释至浓度为1μM-500μM，过滤除菌，室温保存；