[发明专利]中药口服液及其制备方法在审
申请号: | 201710446274.7 | 申请日: | 2017-06-14 |
公开(公告)号: | CN107334773A | 公开(公告)日: | 2017-11-10 |
发明(设计)人: | 郑志强 | 申请(专利权)人: | 芜湖福民生物药业股份有限公司 |
主分类号: | A61K31/685 | 分类号: | A61K31/685;A61K35/644;A61K9/08;A61P25/00;A61K31/733;A61K31/202;A61K31/7004 |
代理公司: | 北京润平知识产权代理有限公司11283 | 代理人: | 邹飞艳,张苗 |
地址: | 241000 安徽*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 中药 口服液 及其 制备 方法 | ||
1.一种中药口服液的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括:
(1)将丝氨酸、大豆磷脂酸和二甲基乙酰胺混合后加热,得到混合物M;
(2)将所述混合物M、萃取液和第一水混合后进行萃取,得到磷脂酰丝氨酸;
(3)将所述磷脂酰丝氨酸、蜂王浆、白菊粉、DHA藻油、葡萄糖液和第二水混合后进行灭菌,得到所述中药口服液。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其中,相对于100重量份的二甲基乙酰胺,所述丝氨酸的用量为2-6重量份,所述大豆磷脂酸的用量为4-8重量份,所述萃取液的用量为200-300重量份,所述第一水的用量为80-120重量份;
相对于100重量份的葡萄糖液,所述磷脂酰丝氨酸的用量为2-5重量份,所述蜂王浆的用量为20-40重量份,所述白菊粉的用量为2-10重量份,所述DHA藻油的用量为0.5-1.5重量份,所述第二水的用量为10-30重量份。
3.根据权利要求1或2所述的制备方法,其中,所述加热的温度为80-90℃,加热的时间为1-2h。
4.根据权利要求3所述的制备方法,其中,所述萃取液由己烷和异丙醇组成,且所述己烷和所述异丙醇的体积比为1:2-4。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其中,步骤(3)中的混合采用离心混合的方式,且离心混合的速度为800-1000rpm,离心混合的时间为5-10min。
6.根据权利要求5所述的制备方法,其中,所述白菊粉的粒径为2-5μm。
7.一种中药口服液,其特征在于,所述中药口服液由权利要求1-6中任意一项所述的制备方法制得。
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