[发明专利]抗人血管内皮生长因子的抗体及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201710444942.2 | 申请日： | 2017-06-12 |
| 公开（公告）号： | CN109021103B | 公开（公告）日： | 2022-08-23 |
| 发明（设计）人： | 何姗;段清;邓长静;金磊;刘礼乐;孙志武;邵晓慧;张洁;胡少平;徐辉;杨欣秀;张瑜 | 申请（专利权）人： | 上海睿智化学研究有限公司;凯惠睿智生物科技（上海）有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/22 | 分类号： | C07K16/22;C12N15/13;C12N15/63;A61K39/395;A61P35/00;A61P27/02;A61P3/10;A61P9/14;A61P29/00;A61P17/00 |
| 代理公司： | 上海弼兴律师事务所 31283 | 代理人： | 薛琦;朱水平 |
| 地址： | 201203 上海市浦东新*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 血管 内皮 生长因子 抗体 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种抗人血管内皮生长因子的重链抗体，其包含重链可变区，其特征在于，所述重链可变区包括CDR1、CDR2和CDR3，所述CDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO: 2所示，所述CDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO: 3所示，所述CDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO: 4所示。
2.如权利要求1所述的重链抗体，其特征在于，编码所述CDR1的核苷酸序列如SEQ IDNO: 5的第76~99位所示，编码所述CDR2的核苷酸序列如SEQ ID NO: 5的第151~174位所示，编码所述CDR3的核苷酸序列如SEQ ID NO: 5的第289~345位所示。
3.如权利要求1所述的重链抗体，其特征在于，所述重链可变区的氨基酸序列如SEQ IDNO: 1所示。
4.如权利要求3所述的重链抗体，其特征在于，编码所述重链可变区的核苷酸序列如SEQ ID NO: 5所示。
5.如权利要求1所述的重链抗体，其特征在于，所述重链可变区为人源的；所述重链抗体还包括重链恒定区。
6.如权利要求5所述的重链抗体，其特征在于，所述重链恒定区为人源或者小鼠源的。
7.如权利要求1-6任一项所述的重链抗体，其特征在于，抗人血管内皮生长因子为抗人血管内皮生长因子165。
8.一种核酸，其特征在于，其编码如权利要求1-7任一项所述的重链抗体。
9.如权利要求8所述的核酸，其特征在于，所述核酸编码的所述重链抗体的氨基酸序列包含如SEQ ID NO: 1所示的序列。
10.如权利要求9所述的核酸，其特征在于，编码所述重链抗体的重链可变区的核酸的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO: 5所示。
11.一种包含如权利要求8-10任一项所述的核酸的重组表达载体。
12.一种包含如权利要求11所述的重组表达载体的重组表达转化体。
13.一种抗人血管内皮生长因子的重链抗体的制备方法，其包括如下步骤：培养如权利要求12所述的重组表达转化体，从培养物中获得抗人血管内皮生长因子的重链抗体。
14.一种药物组合物，其特征在于，其包括作为活性成分的权利要求1-7中任一项所述的重链抗体和药学可接受的载体。
15.如权利要求14所述的药物组合物，其特征在于，所述的药物组合物包括0.01~99.99%的如权利要求1-7中任一项所述的重链抗体和0.01~99.99%的药用载体，所述百分比为占所述药物组合物的质量百分比。
16.一种如权利要求1-7中任一项所述的重链抗体或者一种如权利要求14或15所述的药物组合物在制备预防或治疗与人血管内皮生长因子或其受体相关的疾病的药物中的应用；所述的疾病为肿瘤、年龄相关性黄斑变性、糖尿病性视网膜病变、干癣、类风湿关节炎或慢性炎症。
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