[发明专利]一种氨基超支化的绿原酸分子印迹磁性纳米球及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种氨基超支化的绿原酸分子印迹磁性纳米球的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤一：将A g氯化铁、B g乙酸钠、C g己二胺和D mL乙二醇置于反应釜中，在180～210℃下反应7～9h，反应结束后，将反应产物洗涤、干燥，即得到氨基磁性纳米球；其中A:B:C:D＝(0.8～1.2):(3.4～4.8):(4.5～6.5):(20～30)；

步骤二：将E mg步骤一制得的氨基磁性纳米球、F mL无水乙醇和G mL丙烯酸甲酯置于反应容器中，常温下反应5～7h，再加入H mL乙二胺-乙醇溶液，在40～60℃下搅拌反应3～6h，反应结束后，将反应产物洗涤、干燥，即得到氨基超支化修饰的磁性纳米球；其中E:F:G:H＝(100～500):(20～30):(5～20):(15～25)；

步骤三：将I g步骤二制得的氨基超支化修饰的磁性纳米球、J mg盐酸多巴胺和K mg绿原酸加入到M mL Tris-HCl缓冲液中，室温下聚合反应6～8h，生成固态聚合物；其中I:J:K:M＝(0.1～0.2):(45～65):(20～30):(20～30)；

步骤四：待步骤三中的聚合反应结束后，通过外加磁场将反应液中生成的固态聚合物分离出来；再对分离出的固态聚合物进行洗脱、干燥，即得到氨基超支化的绿原酸分子印迹磁性纳米球。

2.根据权利要求1所述的氨基超支化的绿原酸分子印迹磁性纳米球的制备方法，其特征在于：所述步骤一和步骤二中用超纯水将反应产物洗涤至中性，然后在40～50℃及0.05～0.09MPa的压力下真空干燥4～7h。

3.根据权利要求1所述的氨基超支化的绿原酸分子印迹磁性纳米球的制备方法，其特征在于：所述步骤二中的乙二胺-乙醇溶液是由体积比为1:(1～3)的乙二胺和无水乙醇混合配制而成。

4.根据权利要求1所述的氨基超支化的绿原酸分子印迹磁性纳米球的制备方法，其特征在于：所述步骤三中的Tris-HCl缓冲液的pH值为7～8.5。

5.根据权利要求1所述的氨基超支化的绿原酸分子印迹磁性纳米球的制备方法，其特征在于：所述步骤四中使用的洗脱液是体积比为(92～99):(8～1)的无水乙醇与乙酸的混合溶液。

6.根据权利要求1所述的氨基超支化的绿原酸分子印迹磁性纳米球的制备方法，其特征在于：所述步骤四中的干燥温度为40～50℃，干燥时间为4～7h。

7.权利要求1-6中任意一项所述的氨基超支化的绿原酸分子印迹磁性纳米球的制备方法制得的氨基超支化的绿原酸分子印迹磁性纳米球，其特征在于：所述氨基超支化的绿原酸分子印迹磁性纳米球对绿原酸的吸附量为5.98～6.27mg/g。

8.根据权利要求7所述的氨基超支化的绿原酸分子印迹磁性纳米球，其特征在于：所述氨基超支化的绿原酸分子印迹磁性纳米球的粒径为20～25nm。

9.权利要求7或8所述的氨基超支化的绿原酸分子印迹磁性纳米球在对基质中绿原酸的富集、检测、分离及去除方面的应用。

10.权利要求7或8所述的氨基超支化的绿原酸分子印迹磁性纳米球在吸附绿原酸方面的应用。