[发明专利]一种合成吸附剂、制备方法及其在降解VOCs的应用

权利要求书

1.一种合成吸附剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(a)采用X射线荧光光谱分析法分析高炉渣中的元素含量，并通过元素含量计算Mg/(Mn+Si)的比值，Mn/(Mn+Si)的比值；

(b)调节高炉渣Mg/(Mn+Si)比和Mn/(Mn+Si)比，于1g高炉渣中加入MgO和SiO₂调节Mg/(Mn+Si)的比值和Mn/(Mn+Si)的比值，制得混合物A；

(c)向步骤b制得的混合物A中加入32-35mL去离子水，于微波功率为100-150W，温度为30-35℃，转速为200-300r/min下搅拌12-15min，制得混合物B；

(d)将步骤c制得的混合物B置于反应釜中，于400-500℃下反应4-6h得到反应产物，反应产物用去离子水洗净，于75-82℃下烘干至含水率≤0.6％，制得合成吸附剂。

2.根据权利要求1所述的合成吸附剂的制备方法，其特征在于：步骤(a)中所述Mg/(Mn+Si)的比值为0.05-0.09。

3.根据权利要求1所述的合成吸附剂的制备方法，其特征在于：步骤(a)中所述Mn/(Mn+Si)的比值为0.187-0.213。

4.根据权利要求1所述的合成吸附剂的制备方法，其特征在于：步骤(b)中所述加入MgO调节Mg/(Mn+Si)至0.83-0.85。

5.根据权利要求1所述的合成吸附剂的制备方法，其特征在于：步骤(b)中所述加入SiO₂调节Mn/(Mn+Si)的比值至0.142-0.148。

6.一种根据权利要求1-5任一项所述的方法制备的合成吸附剂。

7.一种根据权利要求6所述的合成吸附剂在降解VOCs的应用。

8.根据权利要求7所述的合成吸附剂在降解VOCs的应用，其特征在于：所述合成吸附剂使用于过滤材料中，所述过滤材料包括活性炭、合成吸附剂、催化剂。

9.根据权利要求8所述的合成吸附剂在降解VOCs的应用，其特征在于：所述活性炭、合成吸附剂、催化剂的质量比为18-35:2-4:1。

10.根据权利要求9所述的合成吸附剂在降解VOCs的应用，其特征在于：所述催化剂的制备方法，包括以下步骤：

(1)将粒径大小为0.03-0.2cm的沸石放在去离子水中浸泡0.7-1h，取出后放入6％-10％的硫酸溶液中加热煮沸0.4-0.8h，再用去离子水洗涤，直至pH为6.8-7.2，置于烘箱中于85-88℃下干燥1.5-1.8h，冷却备用；

(2)将18-30mL四溴化锡溶液以1滴/s的速度滴加到3-3.5倍无水乙醇中，在滴加过程中以转速为300-500r/min搅拌，配制成A液；取质量浓度为0.2％-0.6％的钯盐溶液2-4mL，以1-2滴/s的速度滴加到5-12mL无水乙醇中配制成B液，溶液pH值调节为1.2-2.4；在转速为350-450r/min，温度为42-46℃条件下，以1滴/2-4秒的速度将B液缓慢滴加到A液中，控制温度为42-46℃，在避光下以转速200-300r/min继续搅拌6-8h，于空气中静置，直至溶液粘度为4.2-5.8mPa·s，制得溶胶；

(3)将步骤2中制得的溶胶装入喷枪中，在4-10Kg/cm²压缩空气的带动下，以2-4mm/s的移动速度均匀地喷射在沸石的表面，喷枪与沸石之间的距离为18-22cm；然后置静置于温度为38-42℃下3-5h，使其形成一层均匀的凝胶薄膜；移入烘箱中于55-62℃干燥1.2-1.8h，冷却至室温后，于马福炉中，在温度为520-550℃焙烧2-2.5h，制得催化剂。