[发明专利]一种抗菌伤口敷料及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种抗菌伤口敷料，其特征在于，所述抗菌敷料的结构如式1：

其中，R¹、R²、R³、R⁴为-OH、-OCH₂COONa，R⁵为-CH₂OH或-CH₂OCH₂COONa，

R⁶为：

其中，R⁷为Cl^-、H₂PO₄^-、CH₃CH₂COO^-、CH₂OH(CHOH)₄COO^-，n＝200～800，m＝10～100。

2.根据权利要求1所述抗菌伤口敷料，其特征在于，所述n＝200～500。

3.根据权利要求1所述抗菌伤口敷料，其特征在于，所述抗菌伤口敷料由羧甲基纤维素与胍类化合物经酰胺化反应得到，所述羧甲基纤维素取代度为0.1～0.6，所述胍类化合物接枝量为0.2％～10.0％。

4.根据权利要求3所述抗菌伤口敷料，其特征在于，羧甲基纤维素的取代度为0.2～0.5。

5.根据权利要求3所述抗菌伤口敷料，其特征在于，所述胍类化合物为聚六亚甲基胍及其衍生物、聚六亚甲基双胍及其衍生物。

6.根据权利要求5所述抗菌伤口敷料，其特征在于，所述胍类化合物为盐酸聚六亚甲基胍、盐酸聚六亚甲基双胍、磷酸聚六亚甲基胍、丙酸聚六亚甲基胍、葡萄糖酸聚六亚甲基胍。

7.根据权利要求6所述抗菌伤口敷料，其特征在于，所述胍类化合物接枝量为0.5％～5.0％。

8.权利要求1-7任一权利要求所述抗菌伤口敷料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1、采用溶媒法，以水和乙醇为反应介质，纤维素和氢氧化钠经碱化反应得到碱纤维，再与氯乙酸经醚化反应制备出取代度为0.1～0.6的羧甲基纤维素；

S2、配制质量/体积比为0.5～40％的羧甲基纤维素-有机溶剂悬浮液；

S3、向羧甲基纤维素-有机溶剂悬浮液中加入活化剂或酸调节剂和缩合剂，然后加入胍类化合物，在0～50℃下反应0.5～48h；

S4、除去未反应的小分子物质，干燥得到抗菌伤口敷料。

9.根据权利要求8所述制备方法，其特征在于，所述羧甲基纤维素-有机溶剂悬浮液的有机溶剂为甲苯、丙酮、丁酮、四氢呋喃、三氯甲烷、二甲基乙酰胺、二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、二氯甲烷、氯仿、乙腈、吡啶中的至少一种。

10.权利要求1-7任一权利要求所述抗菌伤口敷料在急慢性伤口护理中的应用。