[发明专利]抗茄子青枯病复合微生物菌剂的生产工艺在审

专利信息
申请号: 201710337309.3 申请日: 2017-05-14
公开(公告)号: CN107439598A 公开(公告)日: 2017-12-08
发明(设计)人: 熊廷珍 申请(专利权)人: 烟台丰成农业科技有限公司
主分类号: A01N63/02 分类号: A01N63/02;A01N43/16;A01N25/12;A01P3/00
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地址: 264003 山*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 茄子 青枯病 复合 微生物 生产工艺
【说明书】:

技术领域

本发明属于肥料加工技术领域,具体涉及一种抗茄子青枯病复合微生物菌剂的生产工艺。

背景技术

茄子,茄(学名:Solanum melongena L.)茄科,茄属植物。茄直立分枝草本至亚灌木,高可达1米,小枝,叶柄及花梗均被 6-8-(10)分枝,平贴或具短柄的星状绒毛,小枝多为紫色(野生的往往有皮刺),渐老则毛被逐渐脱落。叶大,卵形至长圆状卵形,叶柄长约2-4.5厘米(野生的具皮刺)。能孕花单生,花柄长约1-1.8厘米,毛被较密。果的形状大小变异极大。果的形状有长或圆,颜色有白、红、紫等。果可供蔬食。根、茎、叶入药,为收敛剂,有利尿之效,叶也可以作麻醉剂。种子为消肿药,也用为刺激剂,但容易引起胃弱及便秘,果生食可解食菌中毒。茄子是我国家常蔬菜的一种,日常种植量很大。茄子青枯病是由细菌引起的,是细菌性维管束组织病害。叶片表现为,初始顶部新叶萎蔫下垂,后下部叶片发展产生凋萎,接下来才是中部叶片产生凋萎,发病后叶片色泽较淡,呈青枯状。发病初始期植株叶片白天出现萎蔫,傍晚后恢复正常,后很快扩展至整株萎蔫,并不再恢复而死亡;茎表现为,初期为水渍状斑点扩大后呈褐色,病茎下部表皮粗糙,常产生不定根,剖开病茎,维管束变褐色,横切后用于挤压可见乳白色粘液渗出。茄科雷尔氏菌(Ralstonia solanacearum)是引起茄子青枯病的主要病菌,现在,植物青枯病已经成为世界范围内的传播广泛、危害严重的重大病害之一。目前,针对茄子青枯病的防治手段主要是提高茄子的抗性,实现耕作控制、药剂防治和生物防治等,但由于青枯菌长期存活性和寄主范围多样性,导致至今尚无有效的化学农药和其他防治办法,因此青枯病被称为植物的“癌症”。

化学药剂防治青枯病虽然能起到一定的作用,但是长期大量施用化学药剂容易造成环境污染和茄子的药剂残留,严重影响人体健康。生物防治由于其对环境、生态和人畜的安全性而受到了国内外研究者的广泛关注,其主要是通过施用拮抗菌、有机肥或生物有机肥等措施调节土壤微生态、改善土壤微生物多样性、抑制病原菌的生长或提高植物自身抗性,从而抑制土传病害的发生。

壳寡糖是由甲壳素脱乙酰基后经过酶解而得到的低聚糖,可作为植物生长调节剂,增强植物对虫害的防御能力,已有研究表明壳寡糖对茄子花叶病毒病有诱抗效果。

防治茄子青枯病具有一定的历史,特别是生物法防治茄子青枯病更是现在研究的热点所在,如南京农业大学的专利申请号 201010608576.8号专利,能防治茄子青枯病的拮抗菌及其微生物有机肥料,采用自主分离的枯草芽孢杆菌Ⅱ-36添加至有机肥料中,制成生物有机肥来预防茄子青枯病,存在菌种单一,效果不明显的缺点。再如申请号201510132794.1一种茄子青枯病的抗病药物公开的抗病配方是由中草药制备而成,造成中药资源的浪费。以上专利除将拮抗菌添加至肥料当中复配外,并无添加壳寡糖这一能提高茄子抵抗力的有益成分,并且未经粘涂等生产处理,不能达到长效抗病的效果,本发明则能很好地解决这一问题。本发明利用微生物对青枯病菌的拮抗、杀灭作用及壳寡糖对茄子诱导抗性达到对此病的防治,具有无污染、环境友好、成本低廉、效果持久的优点。

发明内容

本发明的目的在于提供抗茄子青枯病复合微生物菌剂的生产工艺。

本发明的目的是通过如下措施来达到的:

a)胶状芽孢杆菌菌体制备:购买菌种,制备菌种培养基,配方为蛋白胨1%,牛肉膏0.3%,氯化钠0.5%,pH7.5,121℃灭菌30min, 接入购买菌种,摇床100~150r/min培养24h,此为菌种液;制备扩增培养基,配方为牛肉膏0.4%、酵母浸出粉0.9%、氯化钠 0.3%,pH7.5,转入发酵罐进行高温灭菌,灭菌后待温度降低至36℃时,接入5%菌种液,转速100~150r/min培养24~26h,转出发酵液4000r/min离心30min,获得胶状芽孢杆菌菌体;

b)哈茨木霉菌制备:购买菌种,制备菌种培养基,配方为无琼脂PDA培养基,25℃接入购买菌种,摇床100~150r/min培养 144h,此为菌种液;制备扩增培养基,配方为蔗糖2%、硝酸铵0.5%、磷酸钠0.2%、硫酸镁0.1%,pH9.0,转入发酵罐进行高温灭菌,灭菌后待温度降低至25℃时,接入5%菌种,转速100~150r/min 培养144~192h,转出发酵液4000r/min离心30min,获得哈茨木霉菌菌体;

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