[发明专利]一种碳量子点及其制备方法有效
申请号: | 201710335432.1 | 申请日: | 2017-05-12 |
公开(公告)号: | CN107128897B | 公开(公告)日: | 2019-04-12 |
发明(设计)人: | 张海军;韩磊;王军凯;张少伟 | 申请(专利权)人: | 武汉科技大学 |
主分类号: | C01B32/15 | 分类号: | C01B32/15;C09K11/65 |
代理公司: | 武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 42222 | 代理人: | 张火春 |
地址: | 430081 湖北*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 量子 及其 制备 方法 | ||
本发明涉及一种碳量子点及其制备方法。其技术方案是:按催化剂∶异丁烯‑马来酸酐共聚物的质量比为(0.00045~0.015)∶1配料,混合,按所得混合物∶去离子水的质量比为1∶(8~12)配料,混合,磁力搅拌5~15min,干燥,制得混合粉体。将所述混合粉体置于坩埚中,在氩气气氛和250~700℃条件下保温0.5~3h,制得碳量子点前驱体。按所述碳量子点前驱体∶聚乙二醇∶去离子水的质量比为3∶(1~2)∶(8~12),将所述碳量子点前驱体和所述聚乙二醇加入去离子水中,混合,离心,去除上清液,将沉淀物烘干,制得碳量子点。本发明具有工艺简单、反应条件温和,对设备要求不高和生产成本低的特点;所制备的碳量子点分散性好、形状均一和粒径小,有较好的应用前景。
技术领域
本发明属于量子点技术领域。具体涉及一种碳量子点及其制备方法。
背景技术
碳量子点作为一种新型的碳纳米材料,与各种金属量子点类似,碳量子点在光照的情况下也可以发出明亮的光。因此,碳量子点在生物传感器、医学成像设备和微小的发光二极管等领域中有广泛的应用前景。
高温合成法是碳量子点制备的工艺之一,受到了广泛的关注。“一种碳量子点的制备方法及其应用”(CN104592993B)专利技术,以大分子壳聚糖为原料,采用微波高温法合成了碳量子点。但该方法在制备过程中需要采用微波加热,对设备要求较高。“一种碳量子点的制备方法”(CN106276861A)专利技术,先以2,2-二甲基丙酸钠改性水滑石,再经过高温煅烧和酸洗等过程制得碳量子点。该方法存在煅烧温度较高,且酸洗过程需要氮气为保护气等,故工艺复杂及成本高。
目前,碳量子点的制备大多存在有合成温度高、工艺复杂和成本高等技术缺陷。
发明内容
本发明旨在克服现有技术缺陷,目的是提供一种工艺简单、反应条件温和生产成本低的碳量子点的制备方法;用该方法制备的碳量子点分散性好、形状均一和粒径小,具有较好的应用前景。
为实现上述目的,本发明所采用的技术方案的步骤为∶
步骤一、按催化剂∶异丁烯-马来酸酐共聚物的质量比为(0.00045~0.015)∶1,将所述催化剂和所述异丁烯-马来酸酐共聚物混合,得到混合物,然后按所述混合物∶去离子水的质量比为1∶(8~12),所述混合物和去离子水混合,磁力搅拌5~15min,制得混合溶液。
步骤二、将所述混合溶液置于烘箱中,在50~110℃条件下干燥6~8h,制得混合粉体。
步骤三、将所述混合粉体置于坩埚中,在氩气气氛和250~700℃条件下保温0.5~3h,制得碳量子点前驱体。
步骤四、按所述碳量子点前驱体∶聚乙二醇∶去离子水的质量比为3∶(1~2)∶(8~12),将所述碳量子点前驱体和所述聚乙二醇加入去离子水中,混合,离心,去除上清液,将沉淀物烘干,制得碳量子点。
所述催化剂为氯化锰或为硫酸锰,所述氯化锰和所述硫酸锰均为分析纯。
所述异丁烯-马来酸酐共聚物为工业纯。
由于采用上述技术方案,本发明与现有技术相比具有以下的积极效果∶
1、本发明所采用的催化剂安全无毒;采用的异丁烯-马来酸酐共聚物以碳、氢和氧为主,氮含量很低,对工作人员和环境危害较小。
2、本发明采用的催化剂和采用的异丁烯-马来酸酐共聚物的质量比为(0.00045~0.015)∶1,催化剂用量少,生产成本低,适合工业化大规模生产。
3、本发明将催化剂与异丁烯-马来酸酐共聚物加入到去离子水中,磁力搅拌,干燥,然后置于坩埚中,在氩气气氛和250~700℃条件下保温,制得碳量子点前驱体;再将所述碳量子点前驱体和聚乙二醇于去离子水中混合,离心,去除上清液,将沉淀物烘干,制得碳量子点。故工艺简单,反应条件温和,对设备要求不高。
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