[发明专利]一种高性能竹叶质碳化Cr吸附剂的制备方法在审
申请号: | 201710334912.6 | 申请日: | 2017-05-12 |
公开(公告)号: | CN107081130A | 公开(公告)日: | 2017-08-22 |
发明(设计)人: | 王惠健;朱旭;方爱国;周震峰 | 申请(专利权)人: | 青岛威瑞德环境科技有限公司;青岛农业大学 |
主分类号: | B01J20/20 | 分类号: | B01J20/20;B01J20/28;B01J20/30;C02F1/28;C02F101/22 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 性能 竹叶 碳化 cr 吸附剂 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及饮用水净化技术领域,具体是一种高性能竹叶质碳化Cr吸附剂的制备方法。
背景技术
近年来,由于传统工业以及现代工业的迅速发展,废水的不合理不达标排放,使得地表水以及地下水中Cr含量迅速升高,严重影响了人们的生产生活需求以及身体健康,采用一种经济有效的方法和材料除Cr的任务显得非常紧迫。目前国内外用于除Cr的方法主要有离子交换法、混凝沉淀法、吸附法、电渗析法、反渗透法等。其中吸附法成本低、工艺简单、效率高。常用的吸附除Cr材料包括活性氧化铝、沸石分子筛等,但由于这些吸附除Cr材料的价格昂贵,且吸附效率不高,难以满足高Cr水净化的需要,大规模推广应用存在明显瓶颈。鉴于目前对高Cr水净化的迫切要求,寻找吸附效率高、吸附容量大、成本低廉的新型吸附除Cr材料已成为国内外重要研究课题。
由于竹叶中含有较多的木质素和粗纤维,直接作为饲料喂养牲畜会很难消化,其他方面的应用也是少之又少,大大限制了竹叶的综合利用。竹叶目前主要用做燃料、堆肥甚至是直接废弃,综合利用率很低。
利用竹叶制备吸附除氟材料的方法尚未见诸报道。
发明内容
本发明的目的在于提供一种变废为利、环境友好的高性能竹叶质碳化Cr吸附剂的制备方法,以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:
一种高性能竹叶质碳化Cr吸附剂的制备方法,是以丛生竹的新鲜叶片进行去尖去基处理后碳化,然后依次使用高氯酸、氢氧化钠溶液以及丙烯腈醇溶液对碳化竹叶进行改性及优化处理,得到微掺褐色的黑色片状高性能竹叶质碳化Cr吸附剂;具体包括以下步骤:
(1)将新鲜竹叶去尖去基,留下薄片竹叶,将竹叶水洗后晾干表面水分,截成边长0.9-1.1cm的矩形薄片,在90-110℃烘烤30-60min;
(2)将烘干后的竹叶矩形薄片于马弗炉中260℃碳化30-60min,将碳化产物置于蒸馏水中80-90℃浸泡1h,用蒸馏水淋洗至淋洗液澄清,于烘箱中60℃烘至恒重,得到高性能竹叶质碳化Cr吸附剂的前驱体A;
(3)将得到的A完全浸入到质量分数为70-72%的高氯酸水溶液中,高氯酸溶液液面高出A至少1cm,浸泡10-30min后,将A与浸泡溶液一起转入高压水热反应釜中,在60-70℃加热8-12h;
(4)待高压水热反应釜冷却至室温后,将经高氯酸处理过的A取出,用蒸馏水或去离子水洗涤至pH值6.0-7.0,烘干,得到前驱体B;
(5)将得到的B完全浸入到0.2-1mol/L的氢氧化钠溶液中,氢氧化钠溶液液面高出B至少1cm,常温浸泡10-30h后,用蒸馏水淋洗至淋洗液澄清,于烘箱中60℃烘至恒重,得到前驱体C;
(6)将得到的C完全浸入到质量分数为6-10%的丙烯腈醇溶液中,丙烯腈醇溶液液面高出C至少1cm,常温浸泡30-35h后,用蒸馏水淋洗至淋洗液澄清,将截留的微掺褐色的黑色样品于烘箱中60℃烘至恒重,得到高性能竹叶质碳化Cr吸附剂。
作为本发明再进一步的方案:所述步骤(6)得到的高性能竹叶质碳化Cr吸附剂为微掺褐色的黑色片状。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
本发明通过化学及水热改性将竹叶制备成吸附除Cr材料,可以提高吸附材料的比表面积,改善吸附材料的孔道结构,提高吸附容量和吸附效率;同时可以明显改变吸附材料的表面化学基团,使其对Cr的吸附选择性明显增强;由于本发明制备的竹叶质碳化吸附除Cr材料保留了竹叶叶片的薄片状,便于吸附后的固液分离,变废为利,环境友好,具有较高的应用前景以及明显的经济和环境效益。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本专利的技术方案作进一步详细地说明。
实施例1
(1)将新鲜竹叶去尖去基,留下薄片竹叶,将竹叶水洗后晾干表面水分,截成边长0.9cm的矩形薄片,在90℃烘烤30min;
(2)将烘干后的竹叶矩形薄片于马弗炉中260℃碳化60min,将碳化产物置于蒸馏水中80℃浸泡1h,用蒸馏水淋洗至淋洗液澄清,于烘箱中60℃烘至恒重,得到高性能竹叶质碳化Cr吸附剂的前驱体A;
(3)将得到的A完全浸入到质量分数为70%的高氯酸水溶液中,高氯酸溶液液面高出A至少1cm,浸泡30min后,将A与浸泡溶液一起转入高压水热反应釜中,在65℃加热10h;
(4)待高压水热反应釜冷却至室温后,将经高氯酸处理过的A取出,用蒸馏水或去离子水洗涤至pH值6.0,烘干,得到前驱体B。
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