[发明专利]一种聚噻吩/三氧化钨纳米棒电致变色材料及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201710321844.X 申请日: 2017-05-09
公开(公告)号: CN107033892B 公开(公告)日: 2019-09-27
发明(设计)人: 张勇;史英迪;宋艳斌;汤凯;崔接武;王岩;秦永强;舒霞;吴玉程 申请(专利权)人: 合肥工业大学
主分类号: C09K11/68 分类号: C09K11/68;C09K11/06
代理公司: 北京轻创知识产权代理有限公司 11212 代理人: 沈尚林
地址: 230000 *** 国省代码: 安徽;34
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摘要:
搜索关键词: 一种 噻吩 氧化钨 纳米 棒电致 变色 材料 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种聚噻吩/三氧化钨纳米棒电致变色材料,其特征在于:所述电致变色材料具有核壳结构,三氧化钨纳米棒为核,聚噻吩为壳,三氧化钨纳米棒直径为50-100nm,聚噻吩为多孔结构,厚度为2-10nm,平均孔径为2-3nm,均匀包覆在三氧化钨纳米棒上。

2.根据权利要求1所述的聚噻吩/三氧化钨纳米棒电致变色材料,其特征在于,能够实现透明和深蓝色之间的快速可逆变化。

3.一种聚噻吩/三氧化钨纳米棒电致变色材料的制备方法,其特征在于,具体步骤如下:

(1)将FTO导电玻璃依次置于丙酮、乙醇、去离子水中超声清洗,清洗完后放在红外灯下烤干;

(2)配制过氧钨酸溶液:向0.16mol/L的钨酸分散液中加入30%过氧化氢,钨酸与30%过氧化氢的体积比为3:1,搅拌至溶液澄清,然后用去离子水稀释溶液至含钨浓度为0.05-0.1mol/L,此稀释后的溶液为过氧钨酸溶液;

(3)配制前驱体溶液:将步骤(2)制备的过氧钨酸与乙腈,去离子水配制混合溶液,其中过氧钨酸、乙腈和去离子水的体积比1:4:1,然后用6mol/L的盐酸将混合溶液的pH调至0.5-1,配成前驱体溶液;

(4)将步骤(3)配制的前驱体溶液加入到高压反应釜中,将FTO导电玻璃竖直浸泡固定于前驱体溶液中,将高压反应釜加热到180℃,保持6-12h;

(5)将步骤(1)处理过的FTO导电玻璃作为工作电极,铂丝作为对电极,Ag/AgCl电极作为参比电极,将高氯酸锂和3,4-乙撑二氧噻吩单体溶于碳酸丙烯酯溶液中作为聚合电解液,先将工作电极浸泡在聚合电解液中8h,超声20min,再施加0.6V电压处理10-60秒,最后对工作电极进行恒电流沉积;

(6)将步骤(5)得到的产物用乙醇和去离子水分别漂洗后放在滤纸上用红外灯烤干,在FTO导电玻璃上得到致密均匀的透明薄膜,即为聚噻吩/三氧化钨纳米棒电致变色材料。

4.根据权利要求3所述的聚噻吩/三氧化钨纳米棒电致变色材料的制备方法,其特征在于,步骤(1)的具体过程如下:将FTO导电玻璃依次置于装有丙酮、乙醇、去离子水的烧杯中并分别超声8-12min,之后放在滤纸上用红外灯烤干。

5.根据权利要求3所述的聚噻吩/三氧化钨纳米棒电致变色材料的制备方法,其特征在于,高压反应釜的加热速率为8℃/min。

6.根据权利要求3所述的聚噻吩/三氧化钨纳米棒电致变色材料的制备方法,其特征在于,步骤(5)中的高氯酸锂浓度为0.2mol/L,3,4-乙撑二氧噻吩单体浓度为0.1mol/L。

7.根据权利要求3所述的聚噻吩/三氧化钨纳米棒电致变色材料的制备方法,其特征在于,步骤(5)中恒电流沉积的沉积电流为2.5mA/cm2-3.5mA/cm2,沉积时间为10s-20s。

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