[发明专利]一种中药渣制备微晶纤维素的方法有效
申请号: | 201710316191.6 | 申请日: | 2017-05-08 |
公开(公告)号: | CN106916231B | 公开(公告)日: | 2019-07-16 |
发明(设计)人: | 任海伟;王聪;陈鑫;张丙云;李志忠;王玉玮;李志杰;喇慧翔;王永刚;刘晓风;张百刚 | 申请(专利权)人: | 兰州理工大学 |
主分类号: | C08B15/02 | 分类号: | C08B15/02 |
代理公司: | 北京市邦道律师事务所 11437 | 代理人: | 段君峰;薛艳 |
地址: | 730050 甘肃*** | 国省代码: | 甘肃;62 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 药渣 制备 纤维素 方法 | ||
1.一种中药渣制备微晶纤维素的方法,包括以下步骤:
a、以固液比1:15-1:30g/mL将中药渣和去离子水混合,微沸100-120min,离心,得滤渣;
b、碱处理:将步骤a所得滤渣以固液比1:10-1:15g/ml加入0.02-0.08g/ml氢氧化钠溶液,50-80℃水浴处理60-120min,离心并洗涤沉淀至中性,收集滤渣;
c、酸处理:将步骤b所得滤渣以固液比1:2-1:10g/ml加蒸馏水,用质量浓度为1%-5%的盐酸、硝酸、硫酸或磷酸调pH值至1-2,50-80℃水浴恒温处理60-90 min,离心得滤渣,洗涤至中性,脱水烘干;
d、中药渣粗纤维素提取:将步骤c所得滤渣以固液比1:20-1:50g/ml加入漂白液,所述漂白液为质量浓度为1%-4%的亚硫酸钠溶液和有效氯含量为3%-5%的次氯酸钠溶液等体积混合组成的混合漂白液,50-80℃水浴处理60-90 min,抽滤,洗涤至中性、脱水烘干至恒重,得到中药渣粗纤维素;
e、制微晶纤维素:将步骤d所制得的中药渣粗纤维素以固液比1:10-1:20g/ml加入质量浓度为1%-6%盐酸溶液,50-90℃水浴处理65-115min,抽滤、洗涤至中性、脱水烘干至恒重,制得微晶纤维素。
2.如权利要求1所述的中药渣制备微晶纤维素的方法,其中,所述步骤d中,所述漂白液为质量浓度为3%的亚硫酸钠溶液和有效氯含量为5%的次氯酸钠溶液等体积混合组成的混合漂白液。
3.如权利要求1所述的中药渣制备微晶纤维素的方法,其中,所述步骤e中,将步骤d所制得的中药渣粗纤维素以固液比1:12-1:16g/ml加入质量浓度为3%-5%盐酸溶液,60-80℃水浴处理65-85min,抽滤、洗涤至中性、脱水烘干至恒重,制得微晶纤维素。
4.如权利要求3所述的中药渣制备微晶纤维素的方法,其中,所述步骤e中,将步骤d所制得的中药渣粗纤维素以固液比1:14g/ml加入质量浓度为4%盐酸溶液,70℃水浴处理65min,抽滤、洗涤至中性、脱水烘干至恒重,制得微晶纤维素。
5.如权利要求4所述的中药渣制备微晶纤维素的方法,其中,所述步骤c中采用质量浓度为1%-5%的硝酸。
6.如权利要求1所述的中药渣制备微晶纤维素的方法,其中所述步骤a中,所述中药渣纤维素质量分数在15%以上。
7.如权利要求1所述的中药渣制备微晶纤维素的方法,其中,所述步骤a中,所述中药渣为麦冬、五味子、熟地黄、酒萸肉、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻中药制剂加工后产生的中药渣。
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