[发明专利]一种可恢复替加环素抗菌活性的方法有效

专利信息
申请号: 201710299211.3 申请日: 2017-05-01
公开(公告)号: CN108796032B 公开(公告)日: 2022-01-28
发明(设计)人: 胡付品;杨洋;董栋;郑永贵;吴湜;郭燕;朱德妹 申请(专利权)人: 复旦大学附属华山医院
主分类号: C12Q1/18 分类号: C12Q1/18
代理公司: 上海元一成知识产权代理事务所(普通合伙) 31268 代理人: 吴桂琴
地址: 200031 上*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 一种 可恢复 替加环素 抗菌 活性 方法
【权利要求书】:

1.一种可恢复替加环素抗菌活性的方法,其特征在于,该方法中在替加环素纸片或MHA琼脂平板上或微孔板中添加适当体积的复敏液使保持替加环素在不同环境下的稳定性,不易被降解;

该方法包括步骤:

1)分别选择体外药敏试验方法,进行受试细菌培养,孵育;

2)观察比较含与不含复敏液对替加环素的抑菌圈直径变化的影响;

3)获得可恢复替加环素抗菌活性的复敏液浓度,该复敏液浓度对细菌无抑菌作用,但可消除影响替加环素抗菌活性的影响因素;

所述的药敏试验方法选自纸片法药敏试验,琼脂稀释法药敏试验,微量肉汤稀释法和试管稀释法药敏试验或其他药敏试验方法;

所述的复敏液称稳定剂,为EDTA溶液(乙二胺四乙酸Ethylene diamine tetraaceticacid),其分子量:292.25。

2.按权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的纸片法药敏试验中,添加至替加环素纸片上的复敏液EDTA溶液浓度范围为100-400μg/片。

3.按权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的琼脂稀释法药敏试验中,琼脂平板中含复敏液成分的含量范围为20-500μg/mL。

4.按权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的微量肉汤稀释法和试管稀释法药敏试验中,微孔板或试管中含复敏液成分的含量范围为20-500μg/mL。

5.按权利要求2所述的方法,其特征在于,所述的纸片法药敏试验中,添加的复敏液对细菌本身无抑菌作用,可消除可影响替加环素抗菌活性的影响因素,恢复替加环素的抗菌活性。

6.按权利要求3所述的方法,其特征在于,所述的琼脂稀释法药敏试验中,在复敏液存在的情况下,试验株细菌恢复对替加环素的敏感性,其MIC值从>8μg/mL下降至≤1μg/mL。

7.按权利要求4所述的方法,其特征在于,所述的微量肉汤稀释法和试管稀释法药敏试验中,在复敏液存在的情况下,试验株细菌恢复对替加环素的敏感性,其MIC值从>16μg/mL下降至1μg/mL。

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