[发明专利]lncRNA‑RP11‑290F20.3及其小干扰RNA的应用

说明书

技术领域

本发明涉及生物医药技术领域，尤其是涉及一种lncRNA-RP11-290F20.3及其小干扰RNA的应用或应用其的产品。

背景技术

胃癌是威胁人类健康的一种常见病，全球范围内胃癌的死亡率很高，其中男性约为14.3/10万，女性约为6.9/10万。胃癌是源自胃黏膜上皮的恶性肿瘤，占全部恶性肿瘤的第3位，占消化道恶性肿瘤的首位，占胃恶性肿瘤的95％。胃癌的发病率有明显的地域差异：东亚、东欧和南美最高，非洲南北部最低。中国的胃癌发病率以西北最高、东北及内蒙古次之、华东及沿海又次之、中南及西南最低，每年约有17万人死于胃癌，且每年还有2万以上新的胃癌病人。目前关于胃癌的发病机理尚不完全清楚，胃癌的预防、诊断和治疗尚不能达到让人满意的效果，急需开发新的技术、方法用于胃癌的诊断、防治。

lncRNA是新近研究发现的一类内源性长链非编码RNA分子，许多研究表明lncRNA对于维持胃正常生理功能具有重要作用，胃中的lncRNA异常表达与许多胃部疾病的发生相关。因此，将lncRNA作为胃癌治疗的靶点，开发相关药物具有潜在的临床应用价值。单一的lncRNA可以同时作用于多个靶基因的mRNA的表达，这样药物作用于一个lncRNA可以调节多个参与胃癌发病基因的表达，影响多个信号通路，从整体上达到治疗疾病的目的。由于lncRNA在胃癌病理状态下表达水平不同，因此可以通过检测lncRNA的表达水平来预测诊断疾病。

细胞增殖、细胞分化和细胞凋亡是任何一个多细胞生物在个体发育过程中的三项基本活动，相互依存，缺一不可。它们是一个主动的、高度有序的、由基因控制及一系列酶参与的过程，对正常胚胎发育，维持细胞群体及恶性病变过程中均起重要作用，在保证多细胞生物的健康生存过程中扮演着关键的角色。恶性肿瘤的两大特征，一是细胞无休止分裂，二是恶性分化。如何抑制肿瘤细胞的恶性增殖，限制其向邻近组织或者远处组织器官进行转移是肿瘤治疗的关键问题。

目前研究发现许多lncRNA通过调控增殖或侵袭相关靶蛋白的表达参与细胞增殖、细胞分化的发生，这些lncRNA有促增殖或侵袭的，也有抑增殖或侵袭的。寻找胃癌组织中特异表达的、参与肿瘤细胞增殖和侵袭的lncRNA，阐明其作用机理，对于开发以lncRNA为策略的胃癌的诊断、治疗具有及其重要的意义和应用前景。

针对现有技术中存在的上述问题，特提出本发明。

发明内容

本发明旨在确定或发现调控胃癌发生、发展的胃组织特异性高表达的lncRNA，确定其在胃癌细胞增殖、侵袭和迁移中的关键作用，将其应用到胃癌的诊断和防治中。所以本发明的第一个目的在于提供lncRNA-RP11-290F20.3在制备用于诊断和/或预后评估胃癌的试剂盒中的应用，本lncRNA-RP11-290F20.3的序列为SEQ ID No.2所示的核苷酸序列。

本发明的第二个目的在于提供一种用于诊断和/或预后评估胃癌的试剂盒。

所述试剂盒含有如SEQ ID No.2所示的RNA分子。

优选地，所述试剂盒包括特异性检测lncRNA-RP11-290F20.3的全长引物和特异性片段引物。

其中，扩增lncRNA-RP11-290F20.3全长的上游引物为：

5′-CACAGCTGGGATGTGGCAGAG-3′(SEQ ID NO.3)

扩增lncRNA-RP11-290F20.3全长的下游引物为：

5′-CCGAGAGCCAAGGAAGGAATC-3′(SEQ ID NO.4)；

其中，特异性检测lncRNA-RP11-290F20.3片段的上游引物为：

5′-GATCCTAGAGGAAAGTGGCAAG-3′(SEQ ID NO.5)

特异性检测lncRNA-RP11-290F20.3片段的下游引物为：

5′-AGGGTGTACAGCAGTGAACAA-3′(SEQ ID NO.6)。

同时，由于本发明发现针对lncRNA-RP11-290F20.3的小干扰RNA可有效抑制胃癌细胞的增殖、迁移和浸润，本发明的第三个目的在于提供一种用于预防和/或治疗胃癌的药物组合物，所述lncRNA-RP11-290F20.3的小干扰RNA的核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。

为解决上述技术问题，本发明采用如下技术方案：