[发明专利]检测CXCL12的试剂在制备预测诊断MAP试剂盒中的用途及试剂盒、装置、筛选方法

权利要求书

1.检测CXCL12的试剂在制备用于预测或诊断妊娠个体病态胎盘附着MAP即胎盘粘连、胎盘植入、胎盘穿透的试剂盒中的用途，所述试剂用于检测孕中晚期妊娠个体血液样品的CXCL12的量。

2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述预测或诊断妊娠个体病态胎盘附着MAP即胎盘粘连、胎盘植入、胎盘穿透的方法包括如下步骤：1)取孕中晚期妊娠个体的血液样品；2)利用所述试剂盒检测血液样品中CXCL12的量；3)将步骤2)测得的结果与常规值进行比较，如果CXCL12的量高于常规值时，则预测或诊断所述妊娠个体发生病态胎盘附着MAP的可能性增加。

3.根据权利要求2所述的用途，其特征在于，所述方法的步骤3)还包括根据检测得到的所述CXCL12的量来判断胎盘的植入深度。

4.根据权利要求1-3中任一项所述的用途，其特征在于，所述妊娠个体选自前置胎盘患者；所述检测CXCL12的试剂选自生化检测试剂或基因检测试剂中的一种或多种。

5.根据权利要求4所述的用途，其特征在于，所述生化检测试剂选自免疫组织化学、免疫荧光检测、免疫印迹检测或者酶免疫EIA检测试剂中的一种或多种；所述基因检测试剂选自PCR检测试剂。

6.根据权利要求2或权利要求3所述的用途，其特征在于，所述血液样品为血浆或血清，所述常规值是根据无并发病态胎盘附着的前置胎盘患者的CXCL12测量值统计得出。

7.根据权利要求6所述的用途，其特征在于，所述妊娠个体选自前置胎盘患者；所述检测CXCL12的试剂选自生化检测试剂或基因检测试剂中的一种或多种。

8.根据权利要求2或权利要求3所述的用途，其特征在于，所述方法能预测或诊断前置胎盘患者并发胎盘植入或胎盘穿透的风险。

9.根据权利要求8所述的用途，其特征在于，所述妊娠个体选自前置胎盘患者；所述检测CXCL12的试剂选自生化检测试剂或基因检测试剂中的一种或多种。

10.用于预测或诊断妊娠个体病态胎盘附着MAP即胎盘粘连、胎盘植入、胎盘穿透的装置，所述装置包括：可读介质，其用于存储针对妊娠个体的临床资料信息，其中所述临床资料信息包括用于预测或诊断妊娠个体病态胎盘附着的信息，其包括在取自孕中晚期妊娠个体的一种或多种血液样品中CXCL12的量；和计算装置，其根据妊娠个体的临床资料信息来预测或诊断是否存在病态胎盘附着和/或其深度。

11.根据权利要求10所述的装置，其中所述妊娠个体为前置胎盘患者。