[发明专利]硅碳负极材料及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201710270869.1 申请日: 2017-04-24
公开(公告)号: CN107069008B 公开(公告)日: 2020-02-14
发明(设计)人: 毛方会;杨玉洁 申请(专利权)人: 广东烛光新能源科技有限公司
主分类号: H01M4/36 分类号: H01M4/36;H01M4/583;H01M4/62;H01M4/60;H01M10/0525
代理公司: 11394 北京卓恒知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 代理人: 陈益思
地址: 523000 广东省东莞市松山湖高新技术产业*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 负极 材料 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种硅碳负极材料,其特征在于,所述硅碳负极材料的颗粒直径D1为1μm-200μm,所述硅碳负极材料为二次颗粒结构,该二次颗粒由一次颗粒及电子传导组分组成,所述一次颗粒粒径为D2,且D2≤0.5D1;

所述电子传导组分中包括石墨烯片层,所述一次颗粒与所述石墨烯片层均匀分散;

所述石墨烯片层之间存在强键合力;

提供所述强键合力的键的类别为氢键或/和化学键;

所述一次颗粒中含有含硅组分颗粒;所述一次颗粒均匀的分散于所述石墨烯片层的表面,且两者之间形成良好的电子通道;所述石墨烯片层的厚度h1≤40nm;所述硅碳负极材料中,石墨烯组分的重量比例为x%,且x≤5;所述石墨烯为小片层石墨烯或/和多孔石墨烯;所述小片层石墨烯的片层平面直径为d1,且d1≤0.5D1;所述多孔石墨烯的两孔之间连续区域宽度为d2,且d2≤0.5D1;

其制备方法主要包括如下步骤:

步骤1,前驱体制备:将官能化的电子传导组分与一次颗粒混合均匀得到前驱体;

步骤2,将步骤1得到的前驱体进行还原反应,使得官能化的电子传导组分之间相互交联形成网络结构,同时将一次颗粒固定于网络结构之中;

步骤3,将步骤2得到的网络结构破碎,同时控制破碎程度,之后进行处理得到二次颗粒前驱体;

步骤4,包覆、碳化得到成品二次颗粒。

2.一种权利要求1所述的硅碳负极材料,其特征在于,所述含硅组分为纯硅、硅氧化物、硅基复合材料中的至少一种;所述一次颗粒中还含有非含硅组分颗粒,所述非含硅组分颗粒包括天然石墨、人造石墨、软碳、硬碳、碳酸锂、非硅合金负极材料中的至少一种;所述电子传导组分中还含有非石墨烯电子传导剂,所述非石墨烯电子传导剂包括超级导电碳、碳纳米管、导电碳黑中的至少一种。

3.一种权利要求2所述的硅碳负极材料,其特征在于,所述石墨烯与非石墨烯电子传导剂之间也存在强键合力。

4.一种权利要求1所述的硅碳负极材料,其特征在于,步骤1所述官能化电子传导组分中的官能团包括羧基、羟基、环氧基、羰基、硝基、氨基中的至少一种;所述官能团质量占电子传导组分的质量比为0.5~20%;所述一次颗粒经过羟基化处理,使得一次颗粒表面含有羟基;步骤1所述混合过程为:将电子传导组分、溶剂1、辅助组分1均匀混合;将一次颗粒、溶剂2、辅助组分2均匀混合;之后将两种混合组分混合进行进一步的分散,得到电子传导组分与一次颗粒均匀分布的前驱体;所述辅助组分1选自离子型表面活性剂为阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性离子表面活性剂中至少一种;所述辅助组分2包括乙烯基三乙氧基硅烷、甲基三甲氧基硅烷、四乙氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、甲基乙烯基二甲氧基硅烷、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、甲基丙烯酰氧基丙基甲基二甲氧基硅烷、γ-氨基丙基三乙氧基硅烷、γ-巯基丙基三甲氧基硅烷、γ-氰基丙基三甲氧基硅烷、γ-缩水甘油基氧丙基三甲氧基硅烷、β-(3,4-环氧环己基)乙基三甲氧基硅烷以及γ-脲基丙基三甲氧基硅烷中的至少一种。

5.一种权利要求1所述的硅碳负极材料,其特征在于,步骤2所述的还原反应包括水热反应或/和加入还原剂进行还原反应;步骤3所述的处理过程为干燥或喷雾造球。

6.一种权利要求1所述的硅碳负极材料,其特征在于,步骤4所述包覆层包括酚醛树脂、密胺树脂、过氯乙烯、沥青、聚乙烯、硬脂酸、PVC、聚丙烯腈、天然橡胶、丁苯橡胶、顺丁橡胶、乙丙橡胶、聚丙烯、聚酰胺、聚对苯二甲酸乙二醇酯中的至少一种。

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