[发明专利]一种纳米靶向药物载体、制备方法及其应用

权利要求书

1.一种纳米靶向药物载体，其特征在于：其结构式如下：

所述纳米靶向药物载体中n＝400-800,

其中甘草次酸根的取代度为3.72％，生物素根的取代度为47.61％，

所述的取代度是指每100个葡萄糖残基上连接甘草次酸和生物素的个数，并折算成百分比。

2.根据权利要求1所述的一种纳米靶向药物载体，其特征在于：所述的纳米靶向药物载体的粒径范围是89-144nm，平均粒径为122nm。

3.权利要求1所述的一种纳米靶向药物载体的制备方法，包括以下步骤：

a)反应步骤：将可溶性淀粉、生物素和甘草次酸加入到二甲基亚砜中搅拌溶解，再加入N,N’-二环己基碳二亚胺和4-二甲氨基吡啶，室温下以150-200转/分的搅拌速度下反应36-48h，得到初产物；

所述可溶性淀粉、生物素、甘草次酸、N,N’-二环己基碳二亚胺和4-二甲氨基吡啶的质量比为(10-12):(5-7):(2.5-3.5):(2-3):1；

b)透析工序：将a)反应步骤制备的初产物装入MW8000-14000规格的透析袋中放入去离子水中透析，每4h换一次去离子水，连续透析24h，抽滤，并分别用无水乙醚和去离子水洗涤3次，得到洗涤物，重复上述步骤3次，将第3次的洗涤物进行于-50℃真空冷冻干燥至恒重，得到甘草次酸修饰生物素疏水改性可溶性淀粉；

c)分散步骤：将b步骤制备的甘草次酸修饰生物素疏水改性可溶性淀粉溶于去离子水中，在35-40℃，100-120转/分搅拌48-60h后，用探头式超声波仪在100W功率下超声处理3-5分钟，用1.0μm微孔过滤器过滤，得到甘草次酸修饰生物素疏水改性可溶性淀粉纳米粒悬液，将悬液置于冷冻干燥机-50℃真空冷冻干燥至恒重；

甘草次酸修饰生物素疏水改性可溶性淀粉与去离子水的重量g/体积ml比＝1：(100-200)。

4.权利要求1所述的纳米靶向药物载体作为分子量小于1200的疏水性抗肿瘤药物载体的应用。

5.根据权利要求4所述的纳米靶向药物载体的应用，其特征在于：所述的肿瘤为肝肿瘤。