[发明专利]奥氮平的抗体及其用途有效

专利信息
申请号: 201710231010.X 申请日: 2013-08-20
公开(公告)号: CN107253993B 公开(公告)日: 2021-10-22
发明(设计)人: E.赫伊霍伦科;B.桑卡兰;T.R.德科里;T.图布斯;L.科特;B.M.雷梅里伊;R.萨特;M.G.多纳胡伊;Y.龚 申请(专利权)人: 詹森药业有限公司
主分类号: C07K16/44 分类号: C07K16/44;G01N33/94
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 初明明;周李军
地址: 比利时.比*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 奥氮平 抗体 及其 用途
【权利要求书】:

1.一种分离的抗体或其抗原结合片段,所述分离的抗体或其抗原结合片段结合至奥氮平,并选自:

a) 包含轻链可变区和重链可变区的分离的抗体或其抗原结合片段,所述轻链可变区包含氨基酸序列SEQ ID NO:11的CDR1、CDR2和CDR3,所述重链可变区包含氨基酸序列SEQID NO:12的CDR1、CDR2和CDR3;

b) 包含轻链可变区和重链可变区的分离的抗体或其抗原结合片段,所述轻链可变区包含氨基酸序列SEQ ID NO:15的CDR1、CDR2和CDR3,所述重链可变区包含氨基酸序列SEQID NO:16的CDR1、CDR2和CDR3;

c) 包含轻链可变区和重链可变区的分离的抗体或其抗原结合片段,所述轻链可变区包含氨基酸序列SEQ ID NO:35的CDR1、CDR2和CDR3,所述重链可变区包含氨基酸序列SEQID NO:36的CDR1、CDR2和CDR3;或

d) 包含轻链可变区和重链可变区的分离的抗体或其抗原结合片段,所述轻链可变区包含氨基酸序列SEQ ID NO:39的CDR1、CDR2和CDR3,所述重链可变区包含氨基酸序列SEQID NO:40的CDR1、CDR2和CDR3。

2.根据权利要求1所述的抗体,其中所述抗体或其抗原结合片段包含轻链可变区和重链可变区,所述轻链可变区由氨基酸序列SEQ ID NO:11组成,所述重链可变区由氨基酸序列SEQ ID NO:12组成。

3.根据权利要求1所述的抗体,其中所述抗体或其抗原结合片段包含轻链可变区和重链可变区,所述轻链可变区由氨基酸序列SEQ ID NO:15组成,所述重链可变区由氨基酸序列SEQ ID NO:16组成。

4.根据权利要求1所述的抗体,其中所述抗体或其抗原结合片段包含轻链可变区和重链可变区,所述轻链可变区由氨基酸序列SEQ ID NO:35组成,所述重链可变区由氨基酸序列SEQ ID NO:36组成。

5.根据权利要求1所述的抗体,其中所述抗体或其抗原结合片段包含轻链可变区和重链可变区,所述轻链可变区由氨基酸序列SEQ ID NO:39组成,所述重链可变区由氨基酸序列SEQ ID NO:40组成。

6.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段,其中所述抗体或其抗原结合片段包含:

a) SEQ ID NO:11的氨基酸残基44至54的轻链CDR1序列;

b) SEQ ID NO:11的氨基酸残基70至76的轻链CDR2序列;

c) SEQ ID NO:11的氨基酸残基109至117的轻链CDR3序列;

d) SEQ ID NO:12的氨基酸残基45至54的重链CDR1序列;

e) SEQ ID NO:12的氨基酸残基69至85的重链CDR2序列;和

f) SEQ ID NO:12的氨基酸残基118至122的重链CDR3序列。

7.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段,其中所述抗体或其抗原结合片段包含:

a) SEQ ID NO:15的氨基酸残基44至54的轻链CDR1序列;

b) SEQ ID NO:15的氨基酸残基70至76的轻链CDR2序列;

c) SEQ ID NO:15的氨基酸残基109至117的轻链CDR3序列;

d) SEQ ID NO:16的氨基酸残基45至54的重链CDR1序列;

e) SEQ ID NO:16的氨基酸残基69至85的重链CDR2序列;和

f) SEQ ID NO:16的氨基酸残基118至122的重链CDR3序列。

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