[发明专利]奥氮平的抗体及其用途有效
申请号: | 201710231010.X | 申请日: | 2013-08-20 |
公开(公告)号: | CN107253993B | 公开(公告)日: | 2021-10-22 |
发明(设计)人: | E.赫伊霍伦科;B.桑卡兰;T.R.德科里;T.图布斯;L.科特;B.M.雷梅里伊;R.萨特;M.G.多纳胡伊;Y.龚 | 申请(专利权)人: | 詹森药业有限公司 |
主分类号: | C07K16/44 | 分类号: | C07K16/44;G01N33/94 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 初明明;周李军 |
地址: | 比利时.比*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 奥氮平 抗体 及其 用途 | ||
1.一种分离的抗体或其抗原结合片段,所述分离的抗体或其抗原结合片段结合至奥氮平,并选自:
a) 包含轻链可变区和重链可变区的分离的抗体或其抗原结合片段,所述轻链可变区包含氨基酸序列SEQ ID NO:11的CDR1、CDR2和CDR3,所述重链可变区包含氨基酸序列SEQID NO:12的CDR1、CDR2和CDR3;
b) 包含轻链可变区和重链可变区的分离的抗体或其抗原结合片段,所述轻链可变区包含氨基酸序列SEQ ID NO:15的CDR1、CDR2和CDR3,所述重链可变区包含氨基酸序列SEQID NO:16的CDR1、CDR2和CDR3;
c) 包含轻链可变区和重链可变区的分离的抗体或其抗原结合片段,所述轻链可变区包含氨基酸序列SEQ ID NO:35的CDR1、CDR2和CDR3,所述重链可变区包含氨基酸序列SEQID NO:36的CDR1、CDR2和CDR3;或
d) 包含轻链可变区和重链可变区的分离的抗体或其抗原结合片段,所述轻链可变区包含氨基酸序列SEQ ID NO:39的CDR1、CDR2和CDR3,所述重链可变区包含氨基酸序列SEQID NO:40的CDR1、CDR2和CDR3。
2.根据权利要求1所述的抗体,其中所述抗体或其抗原结合片段包含轻链可变区和重链可变区,所述轻链可变区由氨基酸序列SEQ ID NO:11组成,所述重链可变区由氨基酸序列SEQ ID NO:12组成。
3.根据权利要求1所述的抗体,其中所述抗体或其抗原结合片段包含轻链可变区和重链可变区,所述轻链可变区由氨基酸序列SEQ ID NO:15组成,所述重链可变区由氨基酸序列SEQ ID NO:16组成。
4.根据权利要求1所述的抗体,其中所述抗体或其抗原结合片段包含轻链可变区和重链可变区,所述轻链可变区由氨基酸序列SEQ ID NO:35组成,所述重链可变区由氨基酸序列SEQ ID NO:36组成。
5.根据权利要求1所述的抗体,其中所述抗体或其抗原结合片段包含轻链可变区和重链可变区,所述轻链可变区由氨基酸序列SEQ ID NO:39组成,所述重链可变区由氨基酸序列SEQ ID NO:40组成。
6.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段,其中所述抗体或其抗原结合片段包含:
a) SEQ ID NO:11的氨基酸残基44至54的轻链CDR1序列;
b) SEQ ID NO:11的氨基酸残基70至76的轻链CDR2序列;
c) SEQ ID NO:11的氨基酸残基109至117的轻链CDR3序列;
d) SEQ ID NO:12的氨基酸残基45至54的重链CDR1序列;
e) SEQ ID NO:12的氨基酸残基69至85的重链CDR2序列;和
f) SEQ ID NO:12的氨基酸残基118至122的重链CDR3序列。
7.根据权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段,其中所述抗体或其抗原结合片段包含:
a) SEQ ID NO:15的氨基酸残基44至54的轻链CDR1序列;
b) SEQ ID NO:15的氨基酸残基70至76的轻链CDR2序列;
c) SEQ ID NO:15的氨基酸残基109至117的轻链CDR3序列;
d) SEQ ID NO:16的氨基酸残基45至54的重链CDR1序列;
e) SEQ ID NO:16的氨基酸残基69至85的重链CDR2序列;和
f) SEQ ID NO:16的氨基酸残基118至122的重链CDR3序列。
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