[发明专利]一种生物膜的制备方法以及生物膜

说明书

技术领域

本发明涉及引导组织再生技术领域，尤其涉及一种生物膜的制备方法以及生物膜。

背景技术

引导组织再生术是一种理想的促进牙周新附着的技术；该技术是将引导组织再生膜覆盖于牙周组织缺损上方，以阻挡生长较快的上皮细胞和成纤维细胞长入缺损区，从而为牙周膜细胞和骨细胞的生长提供一定的空间，促进牙周组织再生。理想的引导组织再生膜应为具有致密层和疏松层的双层结构，所述致密层可以阻挡软组织的侵入，而疏松层的多孔结构更有利于骨细胞的贴附和生长。

在现有技术中，通常采用脱细胞后的动物膜组织作为引导组织再生膜用于临床治疗，在实际生产中，市售的引导组织再生膜基本采用冷冻干燥的形式，冷冻干燥是通过将材料冷冻为固体，在低温低压下将材料中水分升华的一种干燥形式，所得到的材料呈疏松多孔状，能够保持其天然的三维空间结构，有利于细胞的粘附和新生组织的再生。然而，现有技术中直接进行冷冻干燥后所获得的疏松多孔材料的力学性能下降、降解速度较快，在应用于临床时，不能起到很好的阻隔作用，限制了膜组织在临床方面的应用。

发明内容

本发明的主要目的在于，提供一种生物膜的制备方法以及生物膜。能够在不影响细胞的粘附、迁入和生长的同时，提高所述生物膜的力学性能和降解性能，在应用于临床时，能够起到良好的阻隔作用，为膜组织在临床上的应用创造了条件。

为达到上述目的，本发明采用如下技术方案：

一方面，本发明实施例提供一种生物膜的制备方法，包括：

步骤1)对哺乳动物膜组织进行脱细胞处理，获得脱细胞处理后的膜组织；所述脱细胞处理后的膜组织为具有致密层和疏松层的双层结构；

步骤2)对所述脱细胞处理后的膜组织进行干燥处理，将所述膜组织中的部分水分挥发出来，使得所述膜组织发生塌陷和收缩，获得收缩后的膜组织，其中，所述收缩后的膜组织的水分含量为20-30％；

步骤3)将收缩后的膜组织进行冷冻干燥，灭菌，获得生物膜。

可选的，所述收缩后的膜组织的疏松层表面的孔径在30-100微米的范围内。

可选的，所述步骤2)中干燥的温度为40-50℃。

可选的，所述步骤2)中干燥的时间为2-3h。

可选的，所述哺乳动物膜组织选自小肠粘膜、腹膜、心包膜、羊膜或者隔膜中的任意一种。

另一方面，本发明实施例提供一种生物膜，采用如上所述的制备方法制备获得。

可选的，所述生物膜的疏松层表面的孔径在30-100微米的范围内。

本发明实施例提供的一种生物膜的制备方法以及生物膜。通过将动物膜组织进行脱细胞处理，并将脱细胞处理后的膜组织进行干燥，以使所述膜组织发生塌陷和收缩，能够使所述膜组织变致密，同时，通过控制所述收缩后的膜组织的水分含量，并在此基础上对收缩后的膜组织进行冷冻干燥，能够对所述膜组织的致密程度进行有效控制，与现有技术中直接采用冷冻干燥相比，能够在不影响细胞的粘附、迁入和生长的情况下，提高所述生物膜的力学性能和降解性能，在将所获得的生物膜用于引导组织再生时，所述生物膜能够起到良好的阻隔作用，为膜组织在临床上的应用创造了条件。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其它的附图。

图1为本发明实施例提供的一种生物膜的制备方法的流程示意图；

图2为本发明实施例提供的直接进行冷冻干燥后所获得的生物膜的疏松层表面的扫描电镜图；

图3为本发明实施例提供的实施例1所获得的生物膜的疏松层表面的扫描电镜图。

具体实施方式

现将详细地提供本发明实施方式的参考，其一个或多个实例描述于下文。提供每一实例作为解释而非限制本发明。实际上，对本领域技术人员而言，显而易见的是，可以对本发明进行多种修改和变化而不背离本发明的范围或精神。例如，作为一个实施方式的部分而说明或描述的特征可以用于另一实施方式中，来产生更进一步的实施方式。因此，基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

本发明实施例所涉及的材料均可以通过商业途径或通过申请人获取。

一方面，本发明实施例提供一种生物膜的制备方法，参见图1，包括：