[发明专利]一种聚合物复合微球及其制备方法有效
| 申请号： | 201710216134.0 | 申请日： | 2017-04-01 |
| 公开（公告）号： | CN106881053B | 公开（公告）日： | 2019-10-25 |
| 发明（设计）人： | 葛学武;杨文秀;汪谟贞 | 申请（专利权）人： | 中国科学技术大学 |
| 主分类号： | B01J13/18 | 分类号： | B01J13/18;C08G73/06;C08K3/36 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人： | 赵青朵 |
| 地址： | 230026 安*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 聚合物 复合 及其 制备 方法 | ||
1.一种聚合物复合微球，其特征在于，所述聚合物复合微球为反蛋白石型聚多巴胺/聚吡咯复合微球。
2.根据权利要求1所述的聚合物复合微球，其特征在于，所述聚合物复合微球的粒径为1～10μm。
3.一种权利要求1～2任意一项所述的聚合物复合微球的制备方法，包括：
1)将多巴胺的缓冲溶液和吡咯单体注入SiO2胶体晶体微球中，原位聚合得到SiO2/PDA/PPy复合物；
2)用氢氟酸刻蚀除去SiO2/PDA/PPy复合物中的SiO2，即得反蛋白石型聚多巴胺/聚吡咯复合微球。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述SiO2胶体晶体微球按照以下制备方法得到：
向非极性溶剂和乳化剂混合的混合溶液中加入单分散SiO2纳米粒子的水溶液，振荡，得到反相乳液，将反相乳液中的水挥发得到SiO2胶体晶体微球。
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述单分散的SiO2纳米粒子的粒径为50～1000nm。
6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤1)中的注入为在相对真空度为-0.05～-0.15MPa下注入。
7.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述多巴胺的缓冲溶液为浓度为1～15mg/mL的多巴胺的Tris-HCl缓冲溶液。
8.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤1)具体为：
1-1)将多巴胺的缓冲溶液注入SiO2胶体晶体微球中，得到注入多巴胺的SiO2胶体晶体微球；
1-2)对注入多巴胺的SiO2胶体晶体微球清洗，然后注入吡咯，得到注入多巴胺和吡咯的SiO2胶体晶体微球；
1-3)向步骤1-2)得到的注入多巴胺和吡咯的SiO2胶体晶体微球的水分散液中加入引发剂原位聚合得到SiO2/PDA/PPy复合物。
9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述步骤1-2)中清洗所用溶剂为乙醇、甲醇和丙酮中的一种或几种。
10.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述步骤1-3)中的引发剂为三氯化铁水溶液、过硫酸铵和硫酸铁中的一种或几种。
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