[发明专利]一种生化分析仪用清洗液的复配稳定剂

说明书

技术领域

本发明涉及稳定剂研究领域，特别是涉及一种生化分析仪用清洗液的复配稳定剂。

背景技术

生化分析仪是根据光电比色原理来测量体液中某种特定化学成分的仪器。 由于其测量速度快、准确性高、消耗试剂量小，现已在各级医院、防疫站、计划生育服务站得到广泛使用。清洗液是生化分析仪中最常用的试剂之一。其中，以次氯酸钠为主要成分的清洗液用来清洁管道或计数池以及探针中的血污和纤维蛋白，确保检测结果的准确性，消耗量巨大。从目前的临床状况来看，该清洗液长期放置易形成不溶性沉淀物，上机使用后会使探针周围形成结晶，甚至会堵塞探针而影响到吸样量，导致测定结果不稳定，不利于临床检测。另外，开瓶后效期较短，有效氯的快速降低会使清洗液稳定性减弱，清洗效果变差。显然，如果能改善这种以次氯酸钠为主要成分清洗液的稳定性，使其可以长期储存，开瓶后效期增长，将对客户的使用十分有利，能进一步满足临床需要。

发明内容

本发明主要解决的技术问题是提供一种生化分析仪用清洗液的复配稳定剂，其成本低廉，配制简易，使清洗液可以长期储存，延长开瓶效期，具有良好的稳定效果。

为解决上述技术问题，本发明采用的一个技术方案是：提供一种生化分析仪用清洗液的复配稳定剂，包括磷酸氢二钠、乙二胺四乙二酸、十二烷基硫酸钠、烷基糖苷。

在本发明一个较佳实施例中，所述复配稳定剂的组分含量为：磷酸氢二钠45～100g/L、乙二胺四乙二酸30～70 g/L、十二烷基硫酸钠5～20 g/L、烷基糖苷2～10 g/L。

在本发明一个较佳实施例中，所述复配稳定剂在用于生化分析仪中的清洗液中的应用。

在本发明一个较佳实施例中，所述复配稳定剂以质量体积比为2%的含量加入到所述清洗液中。

在本发明一个较佳实施例中，所述清洗液的组分包括次氯酸钠溶液和氢氧化钠。

在本发明一个较佳实施例中，所述清洗液的组分含量为：次氯酸钠溶液80-120 ml/L、氢氧化钠15-25 g/L。

本发明的有益效果是：本发明的生化分析仪用清洗液的复配稳定剂，所述复配稳定剂加入到以次氯酸钠为主要成分的清洗液中后，能延长清洗液中有效氯的保存时间，稳定性明显改善，保证良好的清洗性能。该复配稳定剂成本低廉，来源易得，配制简单，具有广泛的实际意义。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其它的附图，其中：

图1是本发明实施例中基液、A液、B液、C液、D液的有效氯测定结果图。

具体实施方式

下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅是本发明的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本发明保护的范围。

本发明以下实施例试验中涉及的仪器有：UV Blue Star紫外分光光度计（北京莱伯泰科仪器有限公司）、恒温数显水浴锅（上海梅香仪器有限公司）、恒温培养箱（上海博讯实业有限公司）。本发明以下实施例试验中涉及的试剂均为常规配制，化学品购自国药集团。

本发明提供的以次氯酸钠为主要成分的清洗液的基础配方为：次氯酸钠溶液100 ml/L、氢氧化钠20 g/L，标记为基液。通过将不同的稳定组合物应用于该基液，并从沉淀物观察、有效氯分解、清洗效果验证及最佳使用量四方面进行评价。

实施例一：

准确称取多聚磷酸钠30g、碳酸钠50g、十二烷基硫酸钠5g，依次充分溶解于去离子水中，最终体系为1L。以质量体积比为1%的含量加入到预先配好的次氯酸钠清洗液中，标记为A液。

实施例二：

准确称取硅酸钠50 g、苯甲酸40g、脂肪醇聚氧乙烯醚5g，依次充分溶解于去离子水中，最终体系为1L。以质量体积比为1%的含量加入到预先配好的次氯酸钠清洗液中，标记为B液。

实施例三：

准确称取硅酸钠50 g、氨基磺酸40g、烷基糖苷5g，依次充分溶解于去离子水中，最终体系为1L。以质量体积比为1%的含量加入到预先配好的次氯酸钠清洗液中, 标记为C液。

实施例四：