[发明专利]一种透明质酸寡糖修饰的矿化胶原仿生骨修复材料及其制备方法有效
申请号: | 201710192690.9 | 申请日: | 2017-03-28 |
公开(公告)号: | CN106860915B | 公开(公告)日: | 2019-12-31 |
发明(设计)人: | 陈宗刚;张秀丽;栗敏;顾国锋;郭忠武 | 申请(专利权)人: | 山东大学 |
主分类号: | A61L27/46 | 分类号: | A61L27/46;A61L27/50;A61L27/56;D01D5/00 |
代理公司: | 37219 济南金迪知识产权代理有限公司 | 代理人: | 朱家富 |
地址: | 250199 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 透明 寡糖 修饰 胶原 仿生 修复 材料 及其 制备 方法 | ||
1.一种透明质酸寡糖修饰的矿化胶原仿生骨修复材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)将胶原、透明质酸和NaBH3CN加入反应体系中,36~38℃避光条件下搅拌反应1~3天,然后加入醋酸溶液稀释,超滤离心,沉淀干燥后,制得糖基化胶原蛋白;
所述反应体系为六氟异丙醇(HFP)或二甲基酰胺(DMF)溶剂之一与碳酸氢钠的混合溶液,碳酸氢钠的摩尔浓度为0.05~0.15M,六氟异丙醇或二甲基酰胺与碳酸氢钠的体积比为3:(1~3);
所述胶原加入反应体系后的质量浓度为18~22 g/L,透明质酸加入反应体系后的质量浓度为4~6 g/L,NaBH3CN加入反应体系后的质量浓度为6g/L~18g/L;
(2)将步骤(1)制得的糖基化胶原蛋白加入盐酸中,搅拌溶解,制得浓度为0.5~0.7mg/ml的糖基化胶原蛋白溶液,然后加入CaCl2溶液,混合均匀,静置8~15min,然后搅拌加入NaH2PO4溶液,调节pH至7,25~38℃静置2~24h,固液分离,沉淀经洗涤后,干燥,制得糖基化胶原矿化复合材料;
所述CaCl2溶液的添加量为步骤(1)中每克胶原添加0.023~0.0913 mol的CaCl2;CaCl2与NaH2PO4的摩尔比为(1.5~1.8):1;
(3)将成型剂溶解于六氟异丙醇中,制得质量浓度为2~4%的溶液,然后加入步骤(2)制得的糖基化胶原矿化复合材料,糖基化胶原矿化复合材料剂与成型的质量比为(1~3):1,混合均匀,静电纺丝,制得透明质酸寡糖修饰的矿化胶原仿生骨修复材料;
所述成型剂为胶原、聚乳酸或步骤(1)制得的糖基化胶原蛋白;
制得的透明质酸寡糖修饰的矿化胶原仿生骨修复材料,结构如下:
胶原-羟基磷灰石复合材料中的胶原通过C-N键连接透明质酸寡糖,获得糖基化修饰的矿化胶原复合材料,透明质酸寡糖的分子量为776~5000 Da。
2.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中,碳酸氢钠的摩尔浓度为0.1 M,六氟异丙醇或二甲基酰胺溶剂与碳酸氢钠的体积比为3:2;所述胶原为I型胶原,加入反应体系后的质量浓度为20 g/L,透明质酸加入反应体系后的质量浓度为5 g/L,NaBH3CN加入反应体系后的质量浓度为6g/L。
3.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中,37℃避光条件下搅拌反应1天。
4.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中,醋酸溶液的质量浓度为5%,稀释体积倍数为8倍。
5.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中,超滤离心的超滤管为30k,离心条件为:4000 g/min,25 min/次,超滤次数为3~8次。
6.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中,干燥为真空冷冻干燥。
7.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中,盐酸的浓度为0.01 M。
8.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中,糖基化胶原蛋白溶液的浓度为0.6mg/ml。
9.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中, pH调节剂为浓度为0.1~0.5 M NaOH溶液。
10.如权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中,37℃静置22~24h。
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