[发明专利]临床药品管控及处方医嘱评价方法

权利要求书

1.一种临床药品管控及处方医嘱评价方法，其特征在于，包括：

调用HIS系统，判断医嘱是否合格；

若合格，则调用PASS系统，对所述医嘱进行安全用药审查，确定所述医嘱中用药的安全级别；

若所述医嘱中用药不为绝对禁止用药，则发送医嘱，并再次调用HIS系统，判断所述医嘱是否有时间限制；

若所述医嘱没有时间限制，则将所述医嘱发送给所述PASS系统中的临床用药监管平台或药师医嘱点评模块，以对临床药师进行处方医嘱点评。

2.根据权利要求1所述的临床药品管控及处方医嘱评价方法，其特征在于，所述判断医嘱是否合格包括：

对所述医嘱进行以下至少一项管控：抗菌药物管控、中成药管控、超剂量超时限用药管控、类似药品重复使用管控和禁忌药品管控。

3.根据权利要求2所述的临床药品管控及处方医嘱评价方法，其特征在于，所述抗菌药物管控包括：

判断病人的类型和抗菌药物的种类；

若为门、急诊病人，则所述医嘱中只能使用一联抗菌药物，若病人为住院病人，则只允许具有副高及以上职称的医生才能同时使用两联抗菌药物，若病人为I类切口手术患者，则预防使用抗菌药物时间不超过24小时；

若抗菌药物为特殊级抗菌药物必须由相关人员会诊后方可使用。

4.根据权利要求2所述的临床药品管控及处方医嘱评价方法，其特征在于，所述中成药管控包括：判断中成药的用药时间和种类；中成药每一种用药时间不超过2周；门诊和住院的中成药同一种类只能开一种，不同的种类可以开2种，但不能超过3种。

5.根据权利要求2所述的临床药品管控及处方医嘱评价方法，其特征在于，所述超剂量超时限用药管控包括：

超剂量管控规则：开始时间以每日上午8点开始计算；抗生素设置预防使用量或者治疗使用量，其他药物设置治疗使用量；控制在医生开医嘱界面，分别比较单次最大剂量和每日最大剂量，大于最大剂量给与提示并禁止下达；长嘱每日剂量＝单量*频次次数；临嘱总剂量＝每次总量累加；每次开医嘱时，将(已开的临嘱总剂量+长嘱每日剂量+当次医嘱剂量)的总和与每日最大剂量进行比较，如果该总和大于每日允许的最大剂量，则当次医嘱不予下达；

超时限管控规则：在药品卡片中设置年龄阶段及与之相匹配的最长用药疗程；医生开医嘱时，程序通过药品卡片中的参数与病人基本信息及用药时限相比较，如果时限已经大于卡片中设置的最长用药时限，则当次医嘱不予下达。

6.根据权利要求2所述的临床药品管控及处方医嘱评价方法，其特征在于，所述类似药品重复使用管控包括：

在公共字典管理里面增加“药理作用相似分类”大类，其下设置:抗凝溶栓、心脑血管用药、祛瘀剂小类；在“药品目录”中药品品种卡片里面增加“药理作用分类”，该分类为所述小类的名称；药理作用分类相同的药品，每位病人同时用药不超过两个品种，其中停用的药品不计算在此列，门诊住院等同；同时的意思是：如果为临嘱，按照0点开始计算，0-24时中间开的临嘱即算当天的已用的一个品种；下达新医嘱时未停用的长嘱算一个品种；如果确因病情特殊需同时合用三个药品时，授权放开限制及再次限制。

7.根据权利要求1所述的临床药品管控及处方医嘱评价方法，其特征在于，在对临床药师进行处方医嘱点评时，对药剂科人员进行“不合理用药缺陷分级”的基础设置，包括三级：一级分类：用药合理性、抗菌药物预防性使用合理性、抗菌药物治疗性使用合理性；二级分类：每一大类下再细分为：一类错误，二类错误，三类错误，对应的分值分别为：0.5分、1分、1.5分；三级分类：最小分类，每个小类均有代码编号。