[发明专利]一种多功能可控载药量的药物载体及其应用

说明书

本发明公开了一种多功能可控载药量的药物载体及其应用，该载体的制备方法为：1)将均苯三甲酸和氧化石墨烯加入无水乙醇中，混匀得混合分散液，再取硝酸镧溶液；2)将巯基乙酸改性Fe₃O₄纳米球加入到1/N体积的硝酸镧溶液中，在室温下超声12‑16min，用磁铁分离并用无水乙醇洗涤；3)将步骤2)得到固体物加入到1/N体积的混合分散液中，在室温下超声25‑40min，用磁铁分离并用无水乙醇洗涤，得到Fe₃O₄@La‑MOFs/GO；4)重复步骤2)和步骤3)N‑1次，得包裹N层La‑MOFs/GO的磁性核‑壳微球，记为Fe₃O₄@(La‑MOFs/GO)_N，即为所述的多功能可控载药量的药物载体。该药物载体不仅能作为抗癌药物阿霉素的载体，而且载药量高，同时还能控制阿霉素的载药量和不同释放需求，即对阿霉素实现控制释放。

技术领域

本发明属于生物制药中药物载体技术领域，具体涉及一种多功能可控载药量的药物载体及其应用。

背景技术

设计和合成合适的药物载体进行靶向给药以及其对药物的缓慢释放与控制释放是化学、医药、材料等领域长期关注的科学难题之一。

靶向给药是指药物能够高选择性地在作用对象的周围均匀分布，从而降低药物的使用剂量和毒副作用，提高药物的治疗效率，因此其对于一些疾病的治疗特别是恶性肿瘤等重大疾病的治疗方面具有非常诱人的应用前景。而药物的控制释放是指按照一定的形式将药物或其他的活性物质与适当的载体一起制成药剂，从而控制药物在人体内的吸收、代谢以及排泄的过程。在要求的时间范围内以一定的模式使药物按照设计的剂量在体内释放或者是使药物在指定部位释放，从而达到治疗目的，这就是靶向给药的意义。

药物控释与传统的给药方式相比较，不仅可以减少给药次数、维持血液中的药物浓度，从而解决了药物浓度在体内不稳定的问题，而且还降低了药物对人体的毒副作用，提高了药物的疗效。因此对于药物载体的靶向性、药物的控释研究具有十分重要的意义。

发明内容

本发明提供了一种多功能可控载药量的药物载体及其应用，该药物载体不仅能作为抗癌药物阿霉素的载体，而且载药量高，同时还能控制阿霉素的载药量和不同释放需求，即对阿霉素实现控制释放。

实现本发明上述目的所采用的技术方案为：

1、一种多功能可控载药量的药物载体，其制备方法包括如下步骤：

1)将均苯三甲酸和氧化石墨烯加入无水乙醇中，混匀得混合分散液，再取巯基乙酸改性Fe₃O₄纳米球和硝酸镧溶液，氧化石墨烯、均苯三甲酸、硝酸镧和巯基乙酸改性Fe₃O₄纳米球的质量比为N:N-7N:3N-10N:10；

2)将巯基乙酸改性Fe₃O₄纳米球加入到1/N体积的硝酸镧溶液中，在室温下超声12-16min，将所得的混合产物A用磁铁分离，并用无水乙醇洗涤；

3)将步骤2)得到固体物加入到1/N体积的混合分散液中，在室温下超声25-40min，将所得的混合产物B用磁铁分离，并用无水乙醇洗涤，得包裹一层La-MOFs/GO的磁性核-壳微球，记为Fe₃O₄@La-MOFs/GO；

4)将Fe₃O₄@La-MOFs/GO加入到1/N体积的硝酸镧溶液中，重复步骤2)和步骤3)N-1次，得包裹N层La-MOFs/GO的磁性核-壳微球，记为Fe₃O₄@(La-MOFs/GO)_N，即为所述的多功能可控载药量的药物载体。

进一步，所述的N为整数，且5≤N≤30。