[发明专利]余甘桑叶片及其制备方法

说明书

本发明提供了一种余甘桑叶片，其由活性组分和辅料组成，其中，所述活性组分由以下重量份的原料组成：余甘子12～15份、桑叶14～19份、金花茶11～15份、玉竹10～12份、青钱柳8～10份、番石榴5～9份、桂皮3～5份、玉米须3～5份、山莓3～5份。本发明还提供一种上述余甘桑叶片的制备方法。所述余甘桑叶片中的各原料相互配合，协同作用，提高胰岛素敏感性，修复血糖代功能，使尿糖减少血糖降低，且不会引起低血糖症，并显著减轻并发症，纯植物提取，安全无副作用。

技术领域

本发明属于生物医药技术领域，尤其涉及一种余甘桑叶片及其制备方法。

背景技术

糖尿病是一组以高血糖为特征的代谢性疾病，是我国发病率高，危害严重的流行病之一。糖尿病时长期存在的高血糖，导致各种组织，特别是眼、肾、心脏、血管、神经的慢性损害、功能障碍，引发各种糖尿病并发症。据统计，糖尿病并发症的死亡率仅次于心血管病、脑血管病和肿瘤，居第四位。中国糖尿病患者数量已接近4000 万人，居世界第三，与20世纪80年代的0.7％相比，增长了5倍。糖尿病可由遗传和环境因素相互作用而引起，常见症状有多饮、多尿、多食以及消瘦等。糖尿病可引起身体多系统的损害；引起胰岛素绝对或相对分泌不足以及靶组织细胞对胰岛素敏感性降低；引起蛋白质、脂肪、水和电解质等一系列代谢紊乱综合征，其中以高血糖为主要标志。

目前，治疗糖尿病的药物很多，但大多药物昂贵，治疗费用高。治疗仍以化学合成药物为主，如磺胺类、双胍类、葡萄糖苷酶抑制剂、列奈和胰岛素增敏剂等。如，胰岛素治疗的最大不良反应为低血糖。胰岛素制剂有动物胰岛素、人胰岛素和胰岛素类似物。根据作用时间分为短效、中效和长效胰岛素，并已制成混合制剂，如诺和灵30R，优泌林70/30。Ⅱ型糖尿病需口服降糖药失效者先采用联合治疗方式，方法为原用口服降糖药剂量不变，睡前晚10点注射中效胰岛素或长效胰岛素类似物，一般每隔3天调整1次，目的为空腹血糖降到4.9～8.0毫摩尔/升，无效者停用口服降糖药，改为每天注射2次胰岛素。

因此，现有的化学类降糖药长期服用不仅对肝、肾损伤较大，而且容易产生耐药性。但，现有的中成药也存在效果不够显著等问题。

发明内容

有鉴于此，确有必要提供一种余甘桑叶片及其制备方法，以解决上述问题。

本发明提供一种余甘桑叶片，其由活性组分和医学上可接受的辅料组成，其中，所述活性组分由以下重量份的原料组成：余甘子12～15份、桑叶14～19份、金花茶11～15份、玉竹10～12份、青钱柳8～10份、番石榴5～9份、桂皮3～5份、玉米须3～5份、山莓3～5份。

基于上述，所述活性组分由以下重量份的原料组成：余甘子13～14份、桑叶16～18份、金花茶12～14份、玉竹11～12份、青钱柳9～10份、番石榴7～8份、桂皮3～4份、玉米须4～5份、山莓4～5份。

基于上述，所述辅料包括蔗糖、葡萄糖、淀粉、蜂蜜、糊精、乳糖或木糖醇中的一种或几种的组合。

基于上述，所述辅料还包括着色剂。

其中，本文中的所述辅料不限于上述列举的物质，只有是指医学上可被接收用作片剂的各种物质都包括在内。

本发明还提供一种上述余甘桑叶片的制备方法，其包括以下步骤：

预处理：将所述活性组分中的各原料中的杂物剔除，经精选、清洗、晾晒、干燥至含水率≤3%备用；

粗粉碎：将经过预处理的各原料分别用粗粉碎机粉碎，过80~140目筛备用；

超微粉碎：将粗粉碎后的各原料分别经超微粉碎得到各原料的超微细粉；

混配造粒：按上述活性组分中各原料的重量份，将各原料超微细粉混配均匀，然后加入所述辅料，并依次进行制粒、干燥、压片处理，即可制得所述余甘桑叶片。