[发明专利]噻嗪类衍生物及其合成方法在审
申请号: | 201710152311.3 | 申请日: | 2017-03-15 |
公开(公告)号: | CN107056729A | 公开(公告)日: | 2017-08-18 |
发明(设计)人: | 李艳忠;陶相华;周圆圆;姚其义;孔令凯;赵育磊;郑重;袁洋;王孟丹;徐穆榕;张芳芳 | 申请(专利权)人: | 华东师范大学 |
主分类号: | C07D279/06 | 分类号: | C07D279/06 |
代理公司: | 上海麦其知识产权代理事务所(普通合伙)31257 | 代理人: | 董红曼 |
地址: | 200062 上*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 噻嗪类 衍生物 及其 合成 方法 | ||
1.一种噻嗪类衍生物,其特征在于,其结构如式(I)所示:
其中,R1为氢、卤素、C1-C20烷基、硝基;R2为烷基;R3为吸电子基或者供电子基,所述吸电子基选自卤素;所述供电子基选自氢、烷基、烷氧基、二甲氨基。
2.如权利要求1所述的噻嗪类衍生物,其特征在于,R1选自氢、卤素、C1-C10烷基、硝基;R2选自C1-C10烷基;R3选自氢、卤素、C1-C10烷基、烷氧基、二甲氨基。
3.一种的噻嗪类衍生物的合成方法,其特征在于,在有机溶剂中,以式(II)硫代苯甲酰胺取代的烯炔酯类化合物为原料,经催化剂催化,合成得到式(I)呋喃酮类衍生物;其反应过程如反应式(a)所示:
其中,R1为氢、卤素、烷基、硝基;R2为烷基;R3为吸电子基或供电子基;其中,所述吸电子基选自卤素;所述供电子基选自氢、烷基、烷氧基、二甲氨基。
4.如权利要求3所述的合成方法,其特征在于,R1选自氢、卤素、C1~C10烷基、硝基;R2选自C1-C10烷基;R3选自氢、卤素、C1-C10烷基、烷氧基、二甲氨基。
5.如权利要求3所述的合成方法,其特征在于,式(II)硫代酰胺取代的烯炔酯类化合物、催化剂的摩尔比为(1-10):(1-3)。
6.如权利要求3所述的合成方法,其特征在于,所述催化剂为三乙烯二胺DABCO、DBU、或K2CO3。
7.如权利要求3所述的合成方法,其特征在于,所述有机溶剂为氯苯、TOl、NMP。
8.如权利要求3所述的合成方法,其特征在于,所述反应温度为50℃-120℃。
9.如权利要求3所述的合成方法,其特征在于,所述反应时间为24h-48h。
10.如权利要求1或2所述的噻嗪类衍生物在制备电致发光器件、抗病毒、染料中的应用。
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