[发明专利]一种判定个体维生素D(VD)补充效能的方法有效
| 申请号： | 201710151286.7 | 申请日： | 2017-03-14 |
| 公开（公告）号： | CN107190054B | 公开（公告）日： | 2021-06-04 |
| 发明（设计）人： | 林旭;黎怀星;孙亮;姚庞 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海营养与健康研究所 |
| 主分类号： | C12Q1/6883 | 分类号： | C12Q1/6883;C12N15/11 |
| 代理公司： | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人： | 王正君;马思敏 |
| 地址： | 200031 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 判定 个体 维生素 vd 补充 效能 方法 | ||
1.一种分离的含单核苷酸多态性即SNP位点的多核苷酸的检测试剂的用途，其特征在于，用于制备判定个体维生素D补充效能的试剂或试剂盒，
其中，所述的多核苷酸中的SNP位点选自下组：
(a)GC基因，rs4588，C→A；
(b)GC基因，rs7041，T→G；
(c)VDR基因，rs2228570，A→G；
(d)或上述SNP位点的组合。
2.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述的多核苷酸中的SNP位点选自下组：
GC基因，rs4588，SEQ ID NO: 1中第19420位C→A；
GC基因，rs7041，SEQ ID NO: 1中第19431位T→G；和
VDR基因，rs2228570，SEQ ID NO: 2中第2183位A→G。
3.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述多核苷酸长度为15-5000bp。
4.如权利要求3所述的用途，其特征在于，所述多核苷酸长度为20-4000bp。
5.如权利要求4所述的用途，其特征在于，所述多核苷酸长度为50-3000bp。
6.如权利要求5所述的用途，其特征在于，所述多核苷酸长度为 100-3000。
7.如权利要求6所述的用途，其特征在于，所述多核苷酸长度为300-2000bp。
8.如权利要求7所述的用途，其特征在于，所述多核苷酸长度为500-1000bp。
9.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述检测试剂包括检测所述的三个SNP位点中1个SNP、2个SNP或3个SNP的检测试剂。
10.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述个体维生素D补充效能包括第一补充效能和第二补充效能；其中，所述第一补充效能为个体总25(OH)D补充效能，所述第二补充效能为个体生物可利用25(OH)D补充效能。
11.如权利要求10所述的用途，其特征在于，所述试剂盒还包括标签或说明书，所述标签或说明书注明以下内容：
(i)所述个体的rs4588携带A等位基因或基因型为AC或AA，则表明所述个体的维生素D第一补充效能低；
(ii)所述个体的rs7041携带G等位基因或基因型为GT或GG，则表明所述个体的维生素D第二补充效能低；
(iii)所述个体的rs2228570携带G等位基因或基因型为AG或GG，则表明所述个体的维生素D第一补充效能高，且所述个体的维生素D第二补充效能高；
(iv)所述个体的BMI每增加1kg/m2，其血清总25(OH)D的增加幅度减少2nmol/L；
(v)基线浓度每增加1nmol/L，所述个体血清总25(OH)D和生物可利用25(OH)D的增加幅度分别降低0.4nmol/L和0.3nmol/L；
(vi)男性的血清总25(OH)D和生物可利用25(OH)D的增加幅度平均比女性高4nmol/L和1.2nmol/L。
12.如权利要求10所述的用途，其特征在于，所述的第一补充效能的检测包括：
(i)当所述个体服用维生素D后，如果所述个体的rs4588携带A等位基因或基因型为AC或AA，则表明所述个体的维生素D的第一补充效能低；和/或
(ii)当所述个体服用维生素D后，如果所述个体的rs2228570携带G等位基因或基因型为AG或GG，则表明所述个体的维生素D的第一补充效能高。
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