[发明专利]一种复方降糖制剂及制备方法在审

专利信息
申请号: 201710149923.7 申请日: 2017-03-07
公开(公告)号: CN108567900A 公开(公告)日: 2018-09-25
发明(设计)人: 梁顺之;刘锐 申请(专利权)人: 湖南新能量健康产业有限公司
主分类号: A61K36/8969 分类号: A61K36/8969;A61P3/10;A61K31/7004;A61K31/702
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 410000 湖南省长沙高新开发区麓谷大道*** 国省代码: 湖南;43
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摘要:
搜索关键词: 复方降糖制剂 葡萄糖 蒸馏水 低聚异麦芽糖 鼠李糖乳杆菌 医疗技术领域 长双歧杆菌 黄精提取物 桑叶提取物 植物乳杆菌 阿拉伯糖 常规血糖 低聚果糖 低聚木糖 拜糖平 质量比 双糖 制备 分解 吸收 转化
【说明书】:

发明公开了医疗技术领域的一种复方降糖制剂,所述复方降糖制剂的组成成分按照质量比包括:L‑阿拉伯糖8‑12份,桑叶提取物6‑8份,黄精提取物16‑20份,鼠李糖乳杆菌6.5‑7.5份,植物乳杆菌0.5‑1.5份,长双歧杆菌2.5‑3.5份,低聚异麦芽糖25‑35份,低聚木糖15‑25份,低聚果糖10‑12份和适量的蒸馏水,该复方降糖制剂,抑制双糖分解,转化葡萄糖的情况下降,通过吸收葡萄糖,降低常规血糖,达到与拜糖平的相当效果,产品无副作用。

技术领域

本发明涉及医疗技术领域,具体为一种复方降糖制剂及制备方法。

背景技术

糖尿病是一种由遗传、环境、免疫功能紊乱等相互作用引起的慢性疾病,是由于胰岛素分泌军队或相对不足以及靶组织细胞对胰岛素敏感性降低,引起糖、蛋白、脂肪、水喝电解质等一系列代谢紊乱的代谢内分泌疾病,现有的治疗糖尿病的药剂对于双糖的分解抑制效果较差,且成分的组合之间容易产生副作用,对于人体造成二次伤害,为此,我们提出了一种复方降糖制剂及制备方法。

发明内容

本发明的目的在于提供一种复方降糖制剂及制备方法,以解决上述背景技术中提出的现有的治疗糖尿病的药剂对于双糖的分解抑制效果较差,且成分的组合之间容易产生副作用,对于人体造成二次伤害的问题。

为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:一种复方降糖制剂,所述复方降糖制剂的组成成分按照质量比包括:L-阿拉伯糖8-12份,桑叶提取物6-8份,黄精提取物16-20份,鼠李糖乳杆菌6.5-7.5份,植物乳杆菌0.5-1.5份,长双歧杆菌2.5-3.5份,低聚异麦芽糖25-35份,低聚木糖15-25份,低聚果糖10-12份和适量的蒸馏水。

优选的,所述复方降糖制剂还包括制剂辅料,且制剂辅料为嗜热链球菌、低聚半乳糖。

优选的,所述嗜热链球菌、低聚半乳糖均为0.8份。

优选的,所述组成成分还包括淀粉,且淀粉的含量为20份。

一种复方降糖制剂的制备方法,该复方降糖制剂的制备方法的具体步骤如下:

S1:选材、混合:将L-阿拉伯糖8-12份,桑叶提取物6-8份,黄精提取物16-20份,鼠李糖乳杆菌6.5-7.5份,植物乳杆菌0.5-1.5份,长双歧杆菌2.5-3.5份,低聚异麦芽糖25-35份,低聚木糖15-25份,嗜热链球菌0.8份,低聚半乳糖0.8份,低聚果糖10-12份和适量的蒸馏水加入搅拌装置中,开启搅拌装置,搅拌的转速为200转每分钟;

S2:二级过滤:将步骤S1中组成成分原料以及制剂辅料混合后的混合料加入干净容器中,将混合料进行过滤处理,过滤采用两级过滤,第一级过滤采用过滤筛,且过滤筛的孔径为0.4-0.6毫米,第二级过滤采用过滤膜过滤,且过滤膜的孔径为10-20微米;

S3:初步干燥处理:将步骤S2中过滤后的混合料置于干净容器中,使得混合料在容器的底部均匀散布,且混合料在容器底部的厚度小于1厘米,将容器以及混合料在烘干箱内进行烘干处理,直至混合料呈粘稠状,将混合料取出进行揉捏,类似和面的方式,人工或者机器均可,混合料富有弹性即可;

S4:二次干燥造粒:将步骤S3中的混合料获取,将混合料置于造粒机中进行造粒工序,造粒后继续进行二次烘干处理,烘干后,冷却即可包装使用。

优选的,所述步骤S1中,搅拌的同时进行加热,且加热温度为65-75摄氏度。

优选的,所述步骤S1中搅拌到组成成分原料与蒸馏水呈粘稠状。

优选的,所述步骤S4中二次烘干处理的烘干温度为120-140摄氏度,且烘干时间为40分钟。

与现有技术相比,本发明的有益效果是:该复方降糖制剂,抑制双糖分解,转化葡萄糖的情况下降,通过吸收葡萄糖,降低常规血糖,达到与拜糖平的相当效果,产品无副作用。

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