[发明专利]一种眼部全效精华乳及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201710088886.3 申请日: 2017-02-20
公开(公告)号: CN106580813A 公开(公告)日: 2017-04-26
发明(设计)人: 郭志军 申请(专利权)人: 侯马经济开发区金葵花大健康产业有限公司
主分类号: A61K8/9789 分类号: A61K8/9789;A61K8/34;A61K8/60;A61K8/64;A61K8/86;A61K8/37;A61K8/31;A61K8/891;A61K8/67;A61K8/92;A61K8/42;A61K8/49;A61K8/58;A61K8
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 041000 山西省临汾市*** 国省代码: 山西;14
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摘要:
搜索关键词: 一种 眼部 精华 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种眼部全效精华乳,其特征在于,由A相、B相、C相和D相制成;其中,按质量百分数计,所述A相由如下组分构成:花生醇/山嵛醇/花生醇葡糖苷 2%,鲸蜡硬脂醇 1.8%,PEG-100 硬脂酸酯/甘油硬脂酸酯 1.5%,辛酸/癸酸甘油三酯 3-5%,异壬酸异壬酯 3-5%,角鲨烷 2-5%,聚二甲基硅氧烷 1.5%,生育酚(维生素E) 1-2%,牛油果树果脂 1.5-3%,霍霍巴籽油 1-3%;所述B相由如下组分构成:去离子水 补足至100%,甘油 3-8%,羟乙基尿素 3-5%,尿囊素 0.2%;所述C相由如下组分构成:乙酰基四肽-5 3-6%,硅烷二醇水杨酸酯 2-5%,甘油/合欢树皮提取物/豯莶苷 3-8%,丙烯酸(酯)类/鲸蜡醇聚醚-20 甲基丙烯酸酯共聚物 0.5-1.5%,透明质酸钠 0.05-0.1%,当归根提取物 5-10%,细叶益母草叶提取物 5-10%;所述D相由如下组分构成:β-葡聚糖1-2%,马齿苋提取物1-2%,苯氧乙醇/乙基己基甘油 0.01-0.1%,甘油辛酸酯/辛酰羟肟酸 0.01-0.1%,香精 0.01-0.1%。

2.根据权利要求1所述眼部全效精华乳,其特征在于,由A相、B相、C相和D相制成;其中,按质量百分数计,所述A相由如下组分构成:花生醇/山嵛醇/花生醇葡糖苷 2%,鲸蜡硬脂醇 1.8%,PEG-100 硬脂酸酯/甘油硬脂酸酯 1.5%,辛酸/癸酸甘油三酯 4%,异壬酸异壬酯 4%,角鲨烷 3%,聚二甲基硅氧烷 1.5%,生育酚(维生素E) 1.5%,牛油果树果脂 2%,霍霍巴籽油 2%;所述B相由如下组分构成:去离子水 补足至100%,甘油 5%,羟乙基尿素 4%,尿囊素 0.2%;所述C相由如下组分构成:乙酰基四肽-5 5%,硅烷二醇水杨酸酯 3%,甘油/合欢树皮提取物/豯莶苷 5%,丙烯酸(酯)类/鲸蜡醇聚醚-20 甲基丙烯酸酯共聚物 1%,透明质酸钠 0.05%,当归根提取物 8%,细叶益母草叶提取物 7%;所述D相由如下组分构成:β-葡聚糖1.5%,马齿苋提取物 1.5%,苯氧乙醇/乙基己基甘油 0.03%,甘油辛酸酯/辛酰羟肟酸 0.03%,香精 0.03%。

3.一种权利要求1-2所述眼部全效精华乳的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

(1)准确称量A相和B相物料,分别将A相物料和B相物料加入真空乳化机的水相锅和油相锅中,开动搅拌,分别加热至85-90℃以及80-85℃,使固体物料完全溶解或熔化,并混合均匀;

(2)预热好乳化锅,抽真空-0.05~-0.07Mpa,先将水相锅中3/4A相物料抽入乳化锅中,再将B相物料抽入乳化锅中,然后用剩余1/4A相物料冲洗管道并抽入乳化锅中,开动搅拌,开均质剪切搅拌10分钟,保温搅拌30分钟;

(3)保温结束后开冷却水冷却降温,降温至50~55℃时加入物料C相,搅拌均匀;

(4)降温至40~45℃时加入物料D相,搅拌均匀;

(5)降温至38℃时取样进行理化指标检验,合格后停止搅拌,卸去真空,出料;

(6)将半成品放置于静置间静置,取样进行微生物检验,检验合格进行灌装、包装;

(7)成品抽样进行微生物检验,合格后入库或出货。

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