[发明专利]基于二苯并呋喃基团n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料、合成方法及其应用

权利要求书

1.基于二苯并呋喃基团n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料，其特征在于该材料通过在二苯并呋喃的2、4、6、8位置上引入2～4个二苯基膦氧基团构成，分子结构式如下：

其中X为H或Ph₂OP，Y为H或Ph₂OP，Z为H或Ph₂OP，且Y和Z不同时为H；

当X、Y为H，Z为Ph₂OP时，化合物为2,4DBFDPO，其结构式为：

当Y为Ph₂OP，X、Z为H时，化合物为2,8DBFDPO，其结构式为：

当Y和Z为Ph₂OP，X为H时，化合物为2,4,8DBFTPO，其结构式为：

当X、Y为Ph₂OP，Z为氢时，化合物为2,4,6DBFTPO，其结构式为：

当X、Y、Z都为Ph₂OP时，化合物为2,4,6,8DBFQPO，其结构式为：

2.权利要求1所述基于二苯并呋喃基团n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料合成方法，其特征在于该合成方法如下：

将1mmol溴代二苯基膦氧基二苯并呋喃、1～6mmol的二苯基膦、1～6mmol的无水乙酸钠、0.001～0.01mmol醋酸钯和5～10ml的DMF混合，反应10～36小时，倒入冰水中，萃取，得到有机层，有机层干燥后加入1ml H₂O₂氧化，再经萃取、干燥后，以乙醇和乙酸乙酯的混合溶剂为淋洗剂柱层析纯化，得到基于二苯并呋喃基团n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料。

3.根据权利要求2所述基于二苯并呋喃基团n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料合成方法，其特征在于所述的二苯基膦与溴代二苯基膦氧基二苯并呋喃物质的量比为(1～2)﹕1，醋酸钯与溴代二苯基膦氧基二苯并呋喃物质的量比为(0.001～0.002)﹕1，无水乙酸钠与溴代二苯基膦氧基二苯并呋喃物质的量比为(1～2)﹕1。

4.根据权利要求2所述基于二苯并呋喃基团n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料合成方法，其特征在于所述乙醇和乙酸乙酯的混合溶剂中乙醇与乙酸乙酯的体积比为1﹕20。

5.根据权利要求2所述基于二苯并呋喃基团n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料合成方法，其特征在于将1mmol溴代二苯基膦氧基二苯并呋喃、4mmol的二苯基膦、4mmol的无水乙酸钠、0.006mmol醋酸钯和6ml的DMF混合。

6.根据权利要求2所述基于二苯并呋喃基团n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料合成方法，其特征在于将1mmol溴代二苯基膦氧基苯醚、4mmol的二苯基膦、4mmol的无水乙酸钠、0.007mmol醋酸钯和7ml的DMF混合。

7.根据权利要求2所述基于二苯并呋喃基团n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料合成方法，其特征在于将1mmol溴代二苯基膦氧基二苯并呋喃、5mmol的二苯基膦、5mmol的无水乙酸钠、0.009mmol醋酸钯和8ml的DMF混合。

8.根据权利要求2所述基于二苯并呋喃基团n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料合成方法，其特征在于将1mmol溴代二苯基膦氧基二苯并呋喃、5mmol的二苯基膦、5mmol的无水乙酸钠、0.008mmol醋酸钯和9ml的DMF混合。

9.根据权利要求2所述基于二苯并呋喃基团n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料合成方法，其特征在于将1mmol溴代二苯基膦氧基二苯并呋喃、5mmol的二苯基膦、5mmol的无水乙酸钠、0.01mmol醋酸钯和10ml的DMF混合。

10.权利要求1所述基于二苯并呋喃基团n-型热激发延迟荧光芳香膦氧主体材料的应用，其特征在于所述基于二苯并呋喃基团的n-型热激发延迟荧光芳香膦氧材料作为发光层的主体材料激子阻挡层用于制备电致发光器件。