[发明专利]碳纳米管掺杂芬布芬分子印迹聚合物控缓释材料的制备有效

专利信息
申请号: 201710052150.0 申请日: 2017-01-24
公开(公告)号: CN106860399B 公开(公告)日: 2020-05-22
发明(设计)人: 黄艳萍;姚鸿飞;刘照胜;杨芳芳 申请(专利权)人: 天津医科大学
主分类号: A61K9/00 分类号: A61K9/00;A61K47/04;A61K47/32;A61K31/192;A61P29/00
代理公司: 天津市杰盈专利代理有限公司 12207 代理人: 赵尊生
地址: 300070 天津市和*** 国省代码: 天津;12
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摘要:
搜索关键词: 纳米 掺杂 芬布芬 分子 印迹 聚合物 控缓释 材料 制备
【权利要求书】:

1. 一种碳纳米管掺杂芬布芬分子印迹聚合物控缓释材料,其特征在于它的原料的质量组成为:

芬布芬 0.67 – 0.76%

单壁碳纳米管 0.03 – 0.06%

4-乙烯基吡啶 2.41 – 2.75 %

二甲基丙烯酸乙二醇酯 18.16 – 20.69 %

低共熔溶剂 18.37 – 48.39 %

1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐 30.06– 57.08 %

偶氮二异丁腈 0.25 – 0.29%

上述的各原料的质量组成之和为100 %;

所述的低共熔溶剂由氯化胆碱与乙二醇组成,其质量比为:1:2-4;所述的1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐与氯化胆碱和乙二醇的体积比为:1:1-5;

制备方法经过下列步骤:

1)按计量将模板分子芬布芬,引发剂偶氮二异丁腈,单壁碳纳米管混合,加入[BMIM]BF4与ChCl/EG室温下超声溶解混匀,然后再加上4-乙烯基吡啶与二甲基丙烯酸乙二醇酯继续超声使之混匀,除去混合反应液中氧气,封口,于60℃水浴中反应14 h;

2)上述得到的分子印迹聚合物于研钵中研细,先用v/v=9:1的甲醇:乙酸索氏提取48-72小时,除去未反应的残留杂质和冲洗除去芬布芬,直到用紫外分光光度法检测不到芬布芬,再用甲醇索氏提取24-48 小时,洗脱残留的乙酸,室温下晾干。

2.根据权利要求1所述的碳纳米管掺杂芬布芬分子印迹聚合物控缓释材料,其特征在于它的原料的质量组成:

芬布芬0.75 %,

单壁碳纳米管0.06%

4-乙烯基吡啶2.71%

二甲基丙烯酸乙二醇酯20.40%

氯化胆碱与乙二醇 21.76%

1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐54.03%

偶氮二异丁腈0.29 %。

3.权利要求1所述的碳纳米管掺杂芬布芬分子印迹聚合物控缓释材料的制备方法,其特征在于经过下列步骤:

1)按计量将模板分子芬布芬,引发剂偶氮二异丁腈,单壁碳纳米管混合,加入[BMIM]BF4与ChCl/EG室温下超声溶解混匀,然后再加上4-乙烯基吡啶与二甲基丙烯酸乙二醇酯继续超声使之混匀,除去混合反应液中氧气,封口,于60℃水浴中反应14 h;

所述的1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐与氯化胆碱和乙二醇的体积比为:1:1-5;

2)上述得到的分子印迹聚合物于研钵中研细,先用v/v=9:1的甲醇:乙酸索氏提取48-72小时,除去未反应的残留杂质和冲洗除去芬布芬,直到用紫外分光光度法检测不到芬布芬;再用甲醇索氏提取24-48 小时,洗脱残留的乙酸,室温下晾干。

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