[发明专利]一种碱金属元素掺杂的铜铟镓硒吸收层薄膜的制备方法在审

专利信息
申请号: 201710050313.1 申请日: 2017-01-23
公开(公告)号: CN106816490A 公开(公告)日: 2017-06-09
发明(设计)人: 洪瑞江;吴兆 申请(专利权)人: 中山大学
主分类号: H01L31/032 分类号: H01L31/032
代理公司: 广州新诺专利商标事务所有限公司44100 代理人: 曹爱红
地址: 510275 广东*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 碱金属 元素 掺杂 铜铟镓硒 吸收 薄膜 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种碱金属元素掺杂的铜铟镓硒吸收层薄膜的制备方法,其具体步骤是:

(1)首先,在钠钙玻璃衬底上制作氮化硅阻挡层;

(2)然后,在上述衬底上沉积掺有碱金属元素的背接触Mo层;

(3)在上述沉积的掺有碱金属元素的背接触Mo层上叠层沉积CIG金属预制层;

(4)制备碱金属元素掺杂的铜铟镓硒吸收层薄膜:将上述背接触层与CIG金属预制层放入真空退火炉内,抽真空并通入保护性反应气体,在高温进行快速热硒化处理,随后停止气体供应自然降温。

2.根据权利要求1所述的碱金属元素掺杂的铜铟镓硒吸收层薄膜的制备方法,其特征在于:上述步骤(2)所述的在衬底上沉积背接触层Mo层的具体步骤是:

(21)将衬底导入溅射沉积的封闭设备中进行预溅射Mo靶材;

(22)第一步预溅射Mo靶材之后首先沉积高阻Mo层;

(23)第二步沉积低阻Mo层;

(24)第三步沉积掺碱金属元素层;

(25)第四步沉积高气压的顶部纯Mo盖层;

(26)以得到掺碱金属元素的Mo薄膜层。

3.根据权利要求2所述的碱金属元素掺杂的铜铟镓硒吸收层薄膜的制备方法,其特征在于:上述步骤(21)中封闭设备后抽真空至低于4×10-4Pa的真空度。

4.根据权利要求2所述的碱金属元素掺杂的铜铟镓硒吸收层薄膜的制备方法,其特征在于:上述步骤(22)中,靶材选择为高纯Mo靶材,气压选择在0.6~1.0Pa,功率密度维持在4W/cm2,溅射时间为10分钟。

5.根据权利要求2所述的碱金属元素掺杂的铜铟镓硒吸收层薄膜的制备方法,其特征在于:上述步骤(23)中靶材选择为高纯Mo靶材,气压选择在0.1~0.3Pa,功率密度维持在4W/cm2,溅射时间为60分钟。

6.根据权利要求2所述的碱金属元素掺杂的铜铟镓硒吸收层薄膜的制备方法,其特征在于:上述步骤(24)中,靶材选择为掺入了NaF或者KF的Mo靶材,其中Na或者K元素的原子个数比在1~3at%,溅射气压选择在0.1~0.3Pa,功率密度维持在4W/cm2,溅射时间为1~5分钟。

7.根据权利要求2所述的碱金属元素掺杂的铜铟镓硒吸收层薄膜的制备方法,其特征在于:上述步骤(25)中:靶材选择为高纯Mo靶材,气压选择在0.6~1.0Pa,功率密度维持在4W/cm2,溅射时间为8~10分钟,此溅射时间过短会导致Mo层在硒化过程中被硒化,掺碱金属元素的Mo薄膜层总厚度为1.2μm。

8.根据权利要求1所述的碱金属元素掺杂的铜铟镓硒吸收层薄膜的制备方法,其特征在于:上述步骤(3)具体包括:

(31)首先将上述背接触层导入溅射沉积设备,封闭后抽真空至低于4×10-4Pa,靶材选择为高纯In金属靶材和CuGa合金靶材;

(32)预溅射之后第一步沉积In薄膜,工作气压选择为0.2~0.3Pa,功率密度维持在1w/cm2,溅射时间8分钟;

(33)第二步沉积CuGa薄膜,工作气压与上一步相同,功率密度维持在0.7W/cm2,溅射时间6分钟;

(34)第三步沉积In薄膜,各项沉积参数与第一步相同;

(35)第四部沉积CuGa薄膜,参数与第二步相同;后续继续交替沉积In与CuGa薄膜,总叠层次数为10~12层。

9.根据权利要求1所述的碱金属元素掺杂的铜铟镓硒吸收层薄膜的制备方法,其特征在于:上述步骤(4)具体是:将上述背接触层与CIG金属预制层放入真空退火炉内,抽真空至低于6×10-4Pa后通入保护性Ar气及H2Se反应气体,在550℃进行快速热硒化处理,随后停止气体供应自然降温。

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