[发明专利]一种生防复合菌剂及其制备工艺在审
申请号: | 201710040604.2 | 申请日: | 2017-01-20 |
公开(公告)号: | CN106804628A | 公开(公告)日: | 2017-06-09 |
发明(设计)人: | 付荣军;裴德修 | 申请(专利权)人: | 北京裕丰力多金肥业有限公司 |
主分类号: | A01N63/04 | 分类号: | A01N63/04;A01N63/00;A01P21/00;A01P5/00;A01P7/04;A01P1/00;C09K17/14;C12N1/20;C12N1/14;C12R1/01;C12R1/39;C12R1/085;C12R1/125;C1 |
代理公司: | 潍坊博强专利代理有限公司37244 | 代理人: | 李伟 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 复合 及其 制备 工艺 | ||
技术领域
本发明涉及一种土壤改良剂技术领域,尤其涉及一种生防复合菌剂,还涉及一种该生防复合菌剂的制备工艺。
背景技术
作为农业大国,作物秸秆资源丰富,数量巨大,种类多样,每年的作物秸秆产出量多达上亿吨。传统的秸秆主要用于垫圈、喂养牲畜、堆沤肥,今年来,随着家畜饲养量的大幅度减小,很大一部分秸秆以堆积、焚烧等形式倾入环境中,在对环境造成严重污染的同时,也造成了资源的极大浪费。
将秸秆进行高效的资源化利用,不仅可以减少污染、保护环境,而且可以变废为宝,促进经济可持续发展,因此出现了秸秆还田技术,即将这些作物秸秆在作物收获的同时直接粉碎在农田中,经过发酵形成养料为下一季的作物生长提供养分,这一举措成为秸秆资源化利用中最简便、经济的方法,但随着秸秆还田的投入使用发现,秸秆粉碎后短期内不易腐解,因此实际利用效率低,同时分解难免会释放出其它菌种,有些菌种的存在会抑制作物生长,为了解决上述问题,往往需要在土壤中添加改良剂,既加速秸秆腐解,又能促进作物生长。
目前使用的土壤改良剂多为复合菌剂,复合菌剂是由两种或两种以上且互不拮抗的微生物菌种制成的微生物制剂。但是目前大多数农作物秸秆还田腐解菌剂存在微生物代谢类型及功能单一、针对性不强和复配比例不当等问题,无法达到快速高效的秸秆腐解效果,因此难以大规模推广应用。另外秸秆还田的土壤中很容易滋生细菌和病虫害,对作物的正常生长产生巨大危害,如何开发高效秸秆还田复合菌剂,在对农作物秸秆进行有效处理,加强加快秸秆腐解的同时,又能达到防治病虫害的目的,成为一个亟待解决的问题。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种加快有机物分解、加速作物生长且能够防治病虫害的生防复合菌剂。
为解决上述技术问题,本发明的技术方案是:一种生防复合菌剂,包括以重量份比的组分:
菌种:淡紫紫孢菌8~12、荧光假单孢菌18~22、蜡样芽胞杆菌18~22、胶质芽孢杆菌8~12、枯草芽孢杆菌18~22、巨大芽孢杆菌8~12、苏云金杆菌4~6、绿色木霉4~6;
培养基:牛肉膏0.8~1.2、磷酸二氢钾2.5~4、尿素1.3~1.8、糖蜜10~12、氨基酸1.5~2.5、葡萄糖2.5~3.5、蛋白胨0.3~0.6、氯化钠0.25~0.4、硝酸钾0.35~0.6。
作为优选的技术方案,包括以重量份比的组分:
菌种:淡紫紫孢菌10、荧光假单孢菌20、蜡样芽胞杆菌20、胶质芽孢杆菌10、枯草芽孢杆菌20、巨大芽孢杆菌10、苏云金杆菌5、绿色木霉5;
培养基:牛肉膏1、磷酸二氢钾3、尿素1.5、糖蜜11、氨基酸2、葡萄糖3、蛋白胨0.5、氯化钠0.3、硝酸钾0.5。
作为优选的技术方案,包括以重量份比的组分:
菌种:淡紫紫孢菌11、荧光假单孢菌19、蜡样芽胞杆菌19、胶质芽孢杆菌11、枯草芽孢杆菌19、巨大芽孢杆菌19、苏云金杆菌5.5、绿色木霉5.5;
培养基:牛肉膏1.1、磷酸二氢钾3.5、尿素1.65、糖蜜11.5、氨基酸2.2、葡萄糖3.25、蛋白胨0.55、氯化钠0.35、硝酸钾0.55。
本发明还公开了上述生防复合菌剂的制备方法,主要包括以下步骤:
步骤一、
取以下重量份配比的组分制备培养基:
氨基酸2、磷酸二氢钾2、葡萄糖1、蛋白胨0.5、尿素0.5、牛肉膏1,将酸碱度调整为6.5~7.5,形成培养基;
取重量份配备的荧光假单孢菌、蜡样芽胞杆菌、胶质芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、巨大芽孢杆菌和苏云金杆菌,将上述各菌种在无菌室内分别进行纯化复壮,将各菌种投入本步骤制得的培养基中,在26~30℃的环境中,摇床培养24~72小时,备用;
步骤二、
取以下重量份配比的组分制备培养基:
磷酸二氢钾1、糖蜜6、尿素1、氯化钠0.1,将酸碱度调整为6.9~7.1,形成培养基,取重量份配比的淡紫紫孢菌,投入本步骤制得的培养基中,在26~30℃的环境中,摇床培养24~72小时,备用;
步骤三、
取以下重量份配比的组分制备培养基:
硝酸钾0.5、氯化钠0.2、糖蜜5、葡萄糖2,酸碱度调整为6.5~7.5,形成培养基;取重量份配比的培养绿色木霉,投入本步骤制得的培养基中,在26~30℃的环境中,摇床培养24~72小时,备用;
步骤四、
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