[发明专利]一类新的化合物及其用途在审
申请号: | 201710010957.8 | 申请日: | 2017-01-06 |
公开(公告)号: | CN108276463A | 公开(公告)日: | 2018-07-13 |
发明(设计)人: | 不公告发明人 | 申请(专利权)人: | 米文君 |
主分类号: | C07H19/10 | 分类号: | C07H19/10;C07F9/6558;A61P31/12;A61P31/14 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 050005 河北省石家*** | 国省代码: | 河北;13 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 抗病毒化合物 抗病毒药物 制备 应用 | ||
本发明涉及一类抗病毒化合物及其用途,还涉及该类化合物在制备抗病毒药物等方面的应用。
技术领域
本发明涉及一类新的化合物及其用途,还涉及该类化合物在制备抗病毒药物等方面的应用。
背景技术
丙型肝炎病毒(HCV)感染是世界范围内流行的疾病,全球慢性感染者已超过2亿,埃及的慢性感染率为15%,巴基斯坦为4.8%,中国为3.2%,位列世界前三。丙型肝炎病毒感染的临床表现多样,轻至炎症,重至肝硬化、肝癌。慢性丙型肝炎还可以并发某些肝外表现,包括类风湿性关节炎、干燥性结膜角膜炎、扁平苔藓、肾小球肾炎、混合型冷球蛋白血症、B细胞淋巴瘤和迟发性皮肤卟啉症等,可能是机体异常免疫反应所致。且丙肝肝硬化失代偿期时,可以出现各种并发症如腹水腹腔感染,上消化道出血,肝性脑病,肝肾综合征,肝衰竭等表现。
HCV属于黄病毒科肝病毒属病毒,其与黄病毒科中的另外两个属即瘟病毒属和黄病毒属的基因结构相似。2010年之前,治疗HCV感染的标准方法有干扰素以及干扰素和利巴韦林联合疗法。不过,仅50%的治疗者对该方法有反应,且干扰素具有明显的副作用,例如流行性感冒样症状、体重减低以及疲乏无力,而干扰素和利巴韦林联合疗法则产生相当大的副作用,包括溶血、贫血症和疲乏等。
目前,已开发的用于治疗HCV感染的药物包括蛋白酶抑制剂、噻唑烷衍生物、噻唑烷和N-苯甲酰苯胺、菲醌、解旋酶抑制剂、核苷聚合酶抑制剂和胶霉毒素、反义硫代磷酸酯寡核苷酸、依赖于IRES的翻译的抑制剂、核酶以及核苷类似物等。
发明内容
本发明的发明人在研制新的抗病毒药物的过程中,意外地发现一类新化合物,该类化合物出人意料地具有优异的抗病毒活性。
为了完成本发明的目的,本发明提供一类新的化合物及其用途,经过药理实验发现,该类新化合物在抗病毒药理实验中,效果显著。现有技术中未见对该类化合物的报道。
该类新化合物为通式A1的化合物,或其立体异构体,药学上可接受的盐和/或水合物、溶剂合物或晶型,其结构通式如下:
通式1:
其中Z为O、S、Se、N、C、CO、OS、SO、SO2、NRZ1或CRZ2RZ3。
RZ1为氢、C1-C7烷基、C3-C7环烷基、C3-C7杂环基、C6-C10芳基、C6-C10杂芳基、C2-C6烯基或C2-C6炔基。
RZ2、RZ3为氢、卤素、C1-C7烷基、C3-C7环烷基、C3-C7杂环基、C6-C10芳基、C6-C10杂芳基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、OR12、NR13R14、OR12、OCOR13、OCOOR14或NR15R16。
或者RZ2与RZ3相连以形成3-7元环烷基或含有选自N、O、S、Se的3-7元杂环基。
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