[发明专利]血链球菌蛋白在制备抑制白色念珠菌的药物上的应用

说明书

血链球菌蛋白在制备抑制白色念珠菌的药物上的应用，它涉及一种血链球菌蛋白在药物上的应用,解决了唑类、多稀类化学合成药物在治疗念珠菌感染中，毒副作用大且易产生耐药株菌的问题。它是把血链球菌混合蛋白用于制备抑制白色念珠菌的药物。血链球菌蛋白使白色念珠菌细胞形态改变，细胞膜通透性增大,抑制白色念珠菌的粘附作用和出芽生殖，阻断菌丝的生成。本发明用血链球菌提取物与真菌拮抗，证实其对真菌具有较强的抑制作用。

技术领域

本发明涉及一种血链球菌蛋白，具体涉及一种血链球菌蛋白在药物上的应用。

背景技术

真菌广泛地存在于自然界中，是人类健康的头号杀手，可侵袭人体的不同部位使其致病，如口腔、上呼吸道、肠道及阴道、皮肤等，深部真菌感染的致死率高达70％至80％。近年来，随着抗生素、糖皮质激素及免疫制剂等药物在临床上的广泛应用以及各种放射治疗、腹膜透析、外科手术等医疗技术的普遍开展，免疫功能低下的人群在日益扩大，全身性真菌感染者日益增多，致使念珠菌的感染率不断上升，临床危害性比较强。而念珠菌的治疗药物仍然局限于唑类、多稀类等化学合成药物，毒副作用大且易产生耐药株菌。故研究疗效好、少副作用或无副作用的不易产生耐药菌株的抗真菌药物，是人类抗击真菌感染路上亟待解决的问题。

发明内容

本发明提供一种血链球菌蛋白在制备抑制白色念珠菌的药物上的应用，以解决现有的唑类、多稀类等化学合成药物在治疗念珠菌感染的病例中，毒副作用大且易产生耐药株菌的问题。

本发明的实施方案是：把血链球菌混合蛋白用于制备抑制白色念珠菌的药物。

血链球菌混合蛋白是由血链球菌依次经过低温高速离心、细胞破碎、溶解沉淀和过柱收集后得到。

利用血链球菌蛋白使白色念珠菌细胞形态改变，细胞膜通透性增大。

利用血链球菌蛋白降低白色念珠菌细胞表面的疏水作用而抑制白色念珠菌的粘附作用，从而切断白色念珠菌与宿主的紧密接触。

利用血链球菌蛋白减小白色念珠菌细胞壁的硬度，使白色念珠菌的细胞壁结构松散或解体，降低其对宿主环境的适应能力。

利用血链球菌蛋白抑制白色念珠菌的出芽生殖，阻断菌丝的生成。

本发明首次采用健康人口腔血链球菌的提取物(本文将之称为血链球菌混合蛋白或血链素)与人类最常见感染的真菌(即念珠菌)进行拮抗作用实验，首次发现并证实了提取出的血链球菌混合蛋白对真菌具有较强的抑制作用，为抗真菌药物开辟了一个全新的领域。

说明书附图

图1a是白色念珠菌的平面显示图，图1b是白色念珠菌的相位显示图，图1c是白色念珠菌的三维显示图，以上的图1a、图1b和图1c是为了显示念珠菌的孢子相。

图2a是菌丝相白色念珠菌的平面显示图，图2b是菌丝相白色念珠菌的相位显示图，图2c是菌丝相白色念珠菌的三维显示图，以上的图2a、图2b和图2c是为了显示念珠菌经过诱导出芽生殖后的菌丝相。

图3是白色念珠菌的粘附力成像图。

图4是白色念珠菌的粘附力曲线图。

图5是白色念珠菌的杨氏模量成像图。

图6是白色念珠菌杨氏模量曲线图。

图7a是血链素作用后的白色念珠菌细胞群的平面显示成像图，图7b是血链素作用后的白色念珠菌细胞群的相位显示成像图，图7c是血链素作用后的白色念珠菌细胞群的三维显示成像图。

图8是血链素作用白色念珠菌后形变量成像图。

图9是血链素作用白色念珠菌后形变量曲线图。

图10是血链素作用白色念珠菌后菌体形变量的影响示意图。