[发明专利]碳化多胺粒子及其用途有效
申请号: | 201680087473.7 | 申请日: | 2016-07-15 |
公开(公告)号: | CN109476991B | 公开(公告)日: | 2022-05-27 |
发明(设计)人: | 林翰佳;黄志清;李郁佳;赖佩欣 | 申请(专利权)人: | 林翰佳 |
主分类号: | C09K11/65 | 分类号: | C09K11/65;A61K9/14;A61K33/44;A61P31/04 |
代理公司: | 广州三环专利商标代理有限公司 44202 | 代理人: | 郝传鑫;熊永强 |
地址: | 中国台湾台北市*** | 国省代码: | 台湾;71 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 碳化 粒子 及其 用途 | ||
1.一种制备一正电荷纳米粒子的方法,包含以下步骤:
(a)热裂解柠檬酸铵制备一碳量子点;
(b)将所述碳量子点与一多胺溶液混合,其中,所述多胺选自一包含丁二胺、精胺或亚精胺的群组;以及
(c)于140至300 ℃的一温度范围下加热所述碳量子点与所述多胺以得到所述正电荷纳米粒子。
2.如权利要求1所述的方法,其中所述温度范围介于180至300℃之中。
3.如权利要求1所述的方法,进一步包含一步骤:
将所述正电荷纳米粒子分散在去离子水中。
4.一种如权利要求1至3任一项所述的方法制备的一正电荷纳米粒子包含:
(a)一碳量子点;以及
(b)一与所述碳量子点共轭的至少一多胺,其中所述碳量子点的表面具有所述多胺分布,且所述正电荷纳米粒子具有正表面电荷界面电位为10至65毫伏特。
5.如权利要求4所述的正电荷纳米粒子,其中所述纳米粒子的直径为2至7nm。
6.如权利要求4所述的正电荷纳米粒子,包括:
(a)一碳量子点层;以及
(b)一多胺层,覆盖于所述碳量子点层的表面。
7.如权利要求6所述的正电荷纳米粒子结构,其中所述多胺层具有一正表面电荷。
8.一种抗菌组合物,包括一有效量的如权利要求4所述的正电荷纳米粒子。
9.一种制备一抗菌组合物的方法,其包括如权利要求1所述的方法,将所述正电荷纳米粒子加至包含至少一药学上可接受的载体的一组合物中。
10.如权利要求9所述的方法,其中所述温度介于180至300℃之中。
11.一种如权利要求1至3任一项所述的方法制备的正电荷纳米粒子在制备用于处理一感染状况或一病症的制剂的用途,其中所述制剂包括治疗有效量的具有涂覆多胺的碳量子点的正电荷纳米粒子组合物。
12.如权利要求11所述的用途,其中所述正电荷纳米粒子包含至少一多胺涂布于一碳量子点上,且所述感染状况或所述病症因一微生物增生所引起,其中所述微生物选自包含一非多重抗药性细菌及一多重抗药性细菌的群组。
13.如权利要求12所述的用途,其中所述碳量子点裂解自柠檬酸铵,其中所述多胺选自一包含丁二胺、精胺或亚精胺的群组。
14.如权利要求12所述的用途,其中所述非多重抗药性细菌选自大肠杆菌,金黄色葡萄球菌,枯草芽孢杆菌或绿脓杆菌,且其中所述多重耐药性细菌选自抗药性金黄色葡萄球菌。
15.一种用于促进DNA转染到目标细胞中的组合物,包含一有效剂量的如权利要求4所述的正电荷纳米粒子。
16.如权利要求15所述的组合物,其中所述目标细胞是哺乳动物细胞或人类细胞。
17.一种制备有效DNA转染组合物的方法,包括如权利要求1所述的方法,以及将所述正电荷纳米粒子加至包含一可接受的载体的一组合物中。
18.如权利要求17所述的方法,其中所述温度范围为180至300℃。
19.一种促进DNA转染到一目标细胞中的方法,包含将有效量的一正电荷纳米粒子组合物与目标细胞混合并培养,其中所述正电荷纳米粒子组合物包含如权利要求1至3任一项所述的方法制备的正电荷纳米粒子。
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