[发明专利]密封剂制剂及其用途在审
申请号: | 201680078672.1 | 申请日: | 2016-11-08 |
公开(公告)号: | CN108463254A | 公开(公告)日: | 2018-08-28 |
发明(设计)人: | A.迪安格利斯;A.J.乔曼 | 申请(专利权)人: | 伊西康公司 |
主分类号: | A61L15/32 | 分类号: | A61L15/32;A61L15/44;A61L24/00;A61L24/06;A61L26/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 黄登高;黄希贵 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 密封剂 哺乳动物凝血 纤维蛋白原 共混物 激活剂 级联 外源 | ||
1.一种密封剂制剂,所述密封剂制剂包含含有纤维蛋白原和哺乳动物凝血级联的成员的激活剂的共混物,其中所述激活剂对于所述哺乳动物级联为外源的,并且所述成员在所述哺乳动物凝血级联中位于纤维蛋白原的上游。
2.根据权利要求1所述的密封剂制剂,其中所述共混物呈干燥形式或呈液体共混物的形式。
3.根据权利要求1或2所述的密封剂制剂,其中所述共混物包含摩尔比率介于70,000:1与25:1之间的纤维蛋白原和所述激活剂。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的密封剂制剂,其中所述凝血级联的所述成员是酶原。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的密封剂制剂,其中所述激活剂属于非人来源。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的密封剂制剂,其中所述激活剂包括毒液、毒液组分或毒液组分的类似物。
7.根据权利要求6所述的密封剂制剂,其中所述毒液组分选自蛇静脉酶、鲁塞尔蝰蛇毒X因子(RVV-X)、鲁塞尔蝰蛇毒V因子(RVV-V)、Noscarin、Oscutarin、Trocarin、Convulxin、Botrocetin以及所述毒液组分的任何组合。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的密封剂制剂,其中所述激活剂是在所述凝血级联的所述成员上游有活性的蛋白水解酶或所述蛋白水解酶的重组形式。
9.根据权利要求7或8所述的密封剂制剂,其中所述激活剂是蛇静脉酶。
10.根据权利要求7或8所述的密封剂制剂,其中所述激活剂是RVV-X。
11.根据权利要求7或8所述的密封剂制剂,其中所述激活剂是RVV-V。
12.根据权利要求10或11所述的密封剂制剂,其中所述激活剂是RVV-X与RVV-V的组合。
13.根据权利要求1至12中任一项所述的密封剂制剂,其中所述激活剂对凝血酶原有活性。
14.根据权利要求1至12中任一项所述的密封剂制剂,其中所述激活剂对因子X有活性。
15.根据权利要求1至12中任一项所述的密封剂制剂,其中所述激活剂对因子V有活性。
16.根据权利要求1至15中任一项所述的密封剂制剂,其不含凝血酶或凝血酶的功能类似物。
17.根据权利要求1至16中任一项所述的密封剂制剂,其包含钙。
18.根据权利要求1至17中任一项所述的密封剂制剂,其中通过冷沉淀法获得所述纤维蛋白原。
19. 根据权利要求1至17中任一项所述的密封剂制剂,其中所述纤维蛋白原是生物活性组分2 (BAC2)。
20.根据权利要求1至17中任一项所述的密封剂制剂,其中所述纤维蛋白原是冷沉淀物衍生的抗血友病因子制备物的生物活性组分。
21.根据权利要求1至20中任一项所述的密封剂制剂,其在室温下稳定至少5天。
22.根据权利要求1至20中任一项所述的密封剂制剂,其在2℃-8℃下稳定至少5天。
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